心包炎：了解这一常见心脏疾病及其防治方法-京东健康

文章什么是脱敏治疗？

脱敏治疗又称为过敏原特异性免疫治疗，是在患者明确过敏原后，选取相应的过敏原制剂，比如临床常用的粉尘螨，通过浓度逐渐递增促使患者的免疫系统逐步产生免疫耐受，当再次接触相同过敏原时症状明显减轻，甚至不产生过敏症状的一种治疗方法。脱敏治疗是世界卫生组织推荐的唯一针对过敏性疾病病因的治疗方法。

金蕊

主任医师

江苏省人民医院

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文章嗜酸性筋膜炎

嗜酸性筋膜炎的凹槽征右小腿左小腿

崔婷

主治医师

沧州市人民医院

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文章甲状腺 | 桥本甲状腺炎，真的治不好吗？

在医学界，桥本甲状腺炎常常被形容为一种“治不好”的疾病。这种自身免疫性疾病给许多患者带来了长期困扰。而更让人担忧的是，不少人听说桥本甲状腺炎有可能发展成癌症，这无疑给患者带来了巨大的心理压力。那么，事实究竟如何呢？桥本甲状腺炎，真的治不好吗？关于桥本甲状腺炎的“前世今生” 桥本甲状腺炎是一种自身免疫性疾病，也称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。它最早是由日本医生桥本策在1912年首次报道的，因此以他的名字命名。桥本甲状腺炎发病部位主要集中在甲状腺，特别是甲状腺的左右两叶。由于自身免疫系统的异常，导致甲状腺组织受到自身抗体的攻击，引起甲状腺炎症反应。在炎症过程中，甲状腺组织逐渐被破坏，导致甲状腺功能异常。桥本甲状腺炎和癌症有何渊源桥本甲状腺炎和癌症之间并没有直接的关联。虽然桥本甲状腺炎是一种自身免疫性疾病，但并不会直接导致癌症的发生。然而，长期未得到有效治疗或恶化的桥本甲状腺炎可能导致甲状腺组织的异常增生，这可能会增加甲状腺癌的风险。桥本甲状腺炎临床表现及分期根据桥本甲状腺炎临床表现，其病程可以分为三个阶段：甲亢期、稳定期和甲减期。甲亢期患者甲状腺组织被破坏，储存在甲状腺滤泡的甲状腺激素释放入血流，出现一系列甲亢症状，如心悸、怕热、多汗、手抖等。这个阶段通常维持数周至数月。被破坏的甲状腺滤泡内释放的甲状腺激素减少，患者甲亢症状消失，进入疾病稳定期。该期患者的甲状腺虽遭到破坏，但仍能维持甲功的正常，没有任何临床症状。随着甲状腺组织破坏的增加，甲状腺功能逐渐下降，最终无法维持正常功能，患者出现乏力、畏寒、浮肿、便秘等甲减表现。桥本甲状腺炎现有的治疗方式目前尚无针对桥本甲状腺炎的特效治疗方法，多数患者确诊后观察、对症处理。根据桥本甲状腺炎分期不同，其治疗方法也各不一样。甲亢期患者只有在症状明显时，才需要服用药物。常用的药物为β-受体阻滞剂（如普萘洛尔），一般不主张使用抗甲状腺药物。稳定期患者一般不需要治疗，但如果合并甲状腺肿大时，需要适当服用甲状腺激素，以减轻压迫症状。甲减期患者需要服用甲状腺激素治疗。绝大多数的桥本甲状腺炎患者为终生性的，仅有近20%的患者在使用甲状腺激素过程中可自行缓解。桥本甲状腺炎患者需要限制碘的摄入，即使在甲减期也需要避免海带、紫菜等高碘食物，以免诱发和加重病情。此外，适度运动和良好心态也是治疗的重要辅助手段。尽管桥本甲状腺炎目前尚无完全治愈的方法，但通过适当的治疗，患者能够有效地控制症状并维持甲状腺功能的稳定。经过本文科普，您对桥本甲状腺炎的认识一定更加深入。让我们勇敢地正视疾病，共同战胜这一挑战！本文作者：唐雨妹中南大学湘雅二医院

何斌斌

主治医师

中南大学湘雅二医院

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文章干燥综合征研究新进展：从基础到临床

干燥综合征（Sjögren's Syndrome，简称SS）是一种复杂的自身免疫性疾病，主要影响外分泌腺，尤其是唾液腺和泪腺，导致口干、眼干等症状。近年来，随着医学研究的深入，干燥综合征的基础研究和临床治疗均取得了显著进展。本文将从基础到临床，为大家介绍干燥综合征研究的最新进展。基础研究新进展 1. 发病机制的深入探索近年来，科学家们对干燥综合征的发病机制进行了深入研究，发现其涉及遗传、免疫、环境等多方面的因素。特别是I型干扰素（IFN）途径在疾病发病中的作用备受关注。研究显示，IFN通路的激活是干燥综合征的一个标志，与疾病的发生、发展密切相关。此外，唾液腺上皮细胞的损伤和免疫系统的异常激活也被认为是疾病发病的关键环节。 2. 新型生物标志物的发现在基础研究方面，科学家们还发现了多种与干燥综合征相关的生物标志物。这些标志物不仅有助于疾病的早期诊断，还能为疾病的活动性评估和治疗反应监测提供重要依据。例如，某些特定的自身抗体和细胞因子在干燥综合征患者中的表达水平显著升高，可以作为疾病的生物标志物。临床治疗新进展 1. 新型药物的研发针对干燥综合征的发病机制，科学家们研发了多种新型药物。这些药物通过抑制免疫系统的异常激活、促进腺体再生等机制，有效缓解了患者的症状，改善了生活质量。例如，泰它西普是一种BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药，通过抑制B细胞的异常分化和成熟，治疗干燥综合征显示出良好的临床获益。此外，抗新生儿Fc受体（FcRn）的单克隆抗体Nipocalimab和CD40L拮抗剂Dazodalibep等新型药物也在临床研究中展现出良好的治疗效果。 2. 细胞治疗和基因治疗除了药物治疗外，细胞治疗和基因治疗也为干燥综合征的治疗带来了新的希望。例如，干细胞疗法通过调节免疫反应、促进组织再生等机制，为干燥综合征患者提供了新的治疗选择。虽然目前这些治疗方法仍处于临床试验阶段，但其潜力巨大，有望成为未来治疗干燥综合征的重要手段。临床研究的挑战与机遇尽管干燥综合征的研究取得了显著进展，但仍面临诸多挑战。例如，干燥综合征的发病机制尚未完全阐明，不同患者之间的病情差异较大，给治疗方案的制定带来了困难。此外，新型药物的研发周期长、成本高，也限制了其在临床上的广泛应用。然而，随着医学研究的不断深入和技术的不断进步，我们有理由相信，未来干燥综合征的治疗将更加精准、有效。结语干燥综合征作为一种复杂的自身免疫性疾病，其研究和治疗一直备受关注。从基础研究到临床治疗，科学家们不断探索新的方法和手段，为患者带来希望。未来，随着医学研究的深入和技术的发展，我们有理由相信，干燥综合征的治疗将更加精准、有效，患者的生活质量将得到显著提升。

肖彦鹏

主治医师

吉林市人民医院

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文章女性与干燥综合征：性别差异如何影响病情？

干燥综合征（Sjögren's Syndrome，简称SS）是一种主要影响外分泌腺体的慢性自身免疫性疾病，其症状包括口干、眼干等。值得注意的是，干燥综合征在女性中的发病率显著高于男性，这一性别差异对病情的表现、发展及治疗选择都有着重要影响。本文将探讨女性与干燥综合征之间的关联，以及性别差异如何影响病情。性别差异与干燥综合征的发病率流行病学研究显示，干燥综合征在女性中的发病率是男性的9倍。这种性别差异在自身免疫性疾病中较为常见，可能与女性的免疫系统特点、激素水平、遗传因素及环境因素等多方面因素有关。性别差异对病情表现的影响症状严重程度：女性干燥综合征患者往往报告更严重的口干、眼干症状。此外，女性患者还可能出现更多的全身症状，如疲劳、关节疼痛、皮肤干燥等。内脏器官受累：女性干燥综合征患者内脏器官受累的风险也较高，包括肺间质病变、肾病、神经系统疾病等。这些并发症可能严重影响患者的生活质量和预后。对治疗的反应：由于女性患者的免疫系统通常比男性更为活跃，她们可能对某些治疗药物的反应更为敏感或强烈。因此，在治疗过程中需要更加谨慎地选择药物和调整剂量。性别差异背后的生物学机制激素水平：女性在月经周期中激素水平的变化可能会影响干燥综合征的发展。雌激素和孕激素可以刺激免疫系统，导致免疫系统反应过度，从而增加自身免疫性疾病的风险。遗传因素：遗传因素在干燥综合征的发病中起着重要作用。女性携带某些易感基因的可能性高于男性，这可能解释了为什么女性患者更多。免疫系统特点：女性的免疫系统通常比男性更为强大，尤其在生育期。这种强大的免疫系统虽然使女性在面对病原体时更有抵抗力，但也可能导致更高的自身免疫疾病风险。 X染色体：X染色体包含人类基因组中数量最多的免疫相关基因。女性拥有两条X染色体，这可能使她们在自身免疫性疾病的发病中更具优势。针对女性患者的治疗策略鉴于女性与干燥综合征之间的特殊关联，针对女性患者的治疗策略需要更加个性化和精细化。除了传统的药物治疗外，还应考虑调整生活方式、饮食结构以及适当的中药调理等辅助治疗方法。同时，在治疗过程中需要密切监测患者的病情变化，及时调整治疗方案以应对可能出现的并发症。结语干燥综合征在女性中的发病率显著高于男性，这一性别差异对病情的表现、发展及治疗选择都有着重要影响。了解这些差异有助于医生更好地诊断和治疗干燥综合征患者，同时也提醒女性患者要更加关注自己的健康状况，及时就医并接受规范治疗。通过综合治疗和生活管理，我们可以有效地控制干燥综合征的病情进展，提高患者的生活质量。

肖彦鹏

主治医师

吉林市人民医院

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文章心衰（心功能不全）患者如何管理出入量？

管理好出入量是心衰患者快速减轻症状的重要手段，通常计算24小时内的入量和出量。入量是指24小时内的所有进入身体内的液体，主要统计每日喝的水的量、吃饭时喝的汤的量，输液的患者还要统计每日输入体内的液体量，换句话说是记录进入体内能计量的液体量。出量指24小时内所有排出体外的液体量，主要是指尿量，如果存在较大量的腹泻，或者大量出汗，这部分液体量也应估算一下记录在出量中。有必要建立一个记录本，饮水或喝汤要用能计量的容器，排尿也要排到能计量的容器里。每次饮水或喝汤都要记录，每次排尿的量也要记录。 ---------------------------------- 知道了出入量，您可能会问以下问题：每天入量多少合适？每天出量多少合适？我们再来看看如何进行出入量管理，每日入量多少因人而异，也不是固定不变的，对于个体而言，我们需要知道平时的入量大概在什么水平，比如一日三餐会喝多少汤（比如每餐200ml的话，一日就是600ml），每天饮水大概多少毫升（比如每日上午饮水300ml-500ml，下午饮水300-500ml，晚上饮水200ml，一日大概800-1200ml），这样就知道了您自身每日大概的入量是多少（基线水平）。了解了基线水平我们可以根据心衰的不同时期制定水平衡的目标。入量＞出量称之为水正平衡，入量=出量称为水零平衡或水平衡状态，入量＜出量称为水负平衡。心衰的患者在急性发作期主要是存在体内的水分过多，心脏功能减低，不能将这些水分射出心室而造成肝淤血、肺水肿、肢体水肿、胸水、腹水等表现。心衰急性发作期的出入量管理原则是要求负平衡，即入量＜出量，一般出量多200-500ml，症状重需要快速减少水分可每日负平衡400-500ml，症状轻的宜缓慢清除水分，每日200-300为宜。一旦多余的水分被清除，心衰症状缓解后出入量管理的原则是出量与入量大致相同，也就是维持出入量平衡状态。在心衰急性发作期主要通过多排尿达到出量＞入量（比如每日入量1500ml的话，那么尿量就应该超过1500ml，），这样每日水是净排出的状态，身体内水不断减少，心脏面临的水负荷降低，心衰症状得到缓解。心衰的患者尿量通常自身调节不能达到超过入量的程度，那么就需要加用利尿剂来帮助增加尿量，常用的利尿剂有呋塞米、托拉塞米、氢氯噻嗪、布美他尼等，初次就诊时医生会推荐一个初始用药剂量，但这个剂量有可能不能使得尿量满足要求。比如说吃完晚饭后计算今日入量已经1200ml，吃了利尿剂后尿量只有1000ml，今日尿量的目标是比入量多500ml，这个时候还存在700ml的差距，应该怎么办？可以去增加利尿剂的剂量直至尿量比入量多500ml，每次应用利尿剂应当注意排尿量是否有明显变化，同样1片利尿剂不同的人应用效果不同，主要和肾功能的水平有关（肾衰竭的患者应用利尿剂反应性差甚至没有反应，通常需要的利尿剂量较大或者只能采用透析的方法来清除体内水分）。通过观察我们可以总结出1片利尿剂能多产生多少尿量的规律，便于在尿量不达标时决定增加多少片利尿剂最为合适。通常每日我们会从早晨6点-8点这个时间段找一个点开始记录出入量，记录24小时，一般需要在记录12小时的时候总结一下当前的出入量有多大差异，以便决定是否需要加量利尿剂，细心的患者如果在记录出入量的过程中发现尿量与入量差距越来越大，也可以提早进行干预。在应用利尿剂增加尿量的同时，患者可能会感到口渴而想要喝水，这个时候需要控制住饮水的欲望，建议首先确定好今日入量的目标，比如今日入量1500ml，把这个入量均匀的来用，采取少量多次的饮水方式避免超量饮水。否则达不到好的治疗效果。如果发现尿量已远远大于当日的治疗目标，这个时候可量出为入，是个喝水的机会，比如今日入量目标1500ml，尿量目标2000ml，而实际尿量已2500ml，这个时候出量已大于入量1000ml，如果感到口渴可酌情补水，仍建议少量多次的补充。 ---------------------------------- 在应用利尿剂的同时需要关注以下几点 1、注意测量血压，如果存在低血压或血压较平时控制较为理想的血压水平明显降低，应用利尿剂需慎重，建议至医院调整治疗方案。 2、注意血钾、血钠变化，多数利尿剂会造成低钾，通过药物补钾或联用保钾利尿剂可达到稳定血钾状态，在未形成稳态之前应每3-5日查血钾水平以免出现严重低钾血症。有些利尿剂如托伐普坦会对血钠水平造成明显影响，治疗过程中也应及时查血钠。 3、注意复查肾功能（肌酐、尿素）变化。对于本身存在肾功能异常的患者，利尿治疗可能会增加加重肾功能异常，需要定期监测肾功能指标。 ---------------------------------- 建议在记录出入量的同时每日固定时间固定条件下称体重，心衰急性期每日体重下降0-0.5KG，心衰缓解期则维持体重稳定。多记录，多观察，掌握必要时的调药方法，心中有底不焦虑，如患者病情有变化或存在疑惑建议还是要及时医院就诊。希望以上知识对大家有所帮助!

崔庆宏

主治医师

中国医学科学院北京协和医院

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文章多发性硬化：早诊早治是关键科学管理很重要

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文章多发性硬化诊疗指南

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文章甲状腺 | 桥本甲状腺炎，真的治不好吗？

在医学界，桥本甲状腺炎常常被形容为一种“治不好”的疾病。这种自身免疫性疾病给许多患者带来了长期困扰。而更让人担忧的是，不少人听说桥本甲状腺炎有可能发展成癌症，这无疑给患者带来了巨大的心理压力。那么，事实究竟如何呢？桥本甲状腺炎，真的治不好吗？关于桥本甲状腺炎的“前世今生” 桥本甲状腺炎是一种自身免疫性疾病，也称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。它最早是由日本医生桥本策在1912年首次报道的，因此以他的名字命名。桥本甲状腺炎发病部位主要集中在甲状腺，特别是甲状腺的左右两叶。由于自身免疫系统的异常，导致甲状腺组织受到自身抗体的攻击，引起甲状腺炎症反应。在炎症过程中，甲状腺组织逐渐被破坏，导致甲状腺功能异常。桥本甲状腺炎和癌症有何渊源桥本甲状腺炎和癌症之间并没有直接的关联。虽然桥本甲状腺炎是一种自身免疫性疾病，但并不会直接导致癌症的发生。然而，长期未得到有效治疗或恶化的桥本甲状腺炎可能导致甲状腺组织的异常增生，这可能会增加甲状腺癌的风险。桥本甲状腺炎临床表现及分期根据桥本甲状腺炎临床表现，其病程可以分为三个阶段：甲亢期、稳定期和甲减期。甲亢期患者甲状腺组织被破坏，储存在甲状腺滤泡的甲状腺激素释放入血流，出现一系列甲亢症状，如心悸、怕热、多汗、手抖等。这个阶段通常维持数周至数月。被破坏的甲状腺滤泡内释放的甲状腺激素减少，患者甲亢症状消失，进入疾病稳定期。该期患者的甲状腺虽遭到破坏，但仍能维持甲功的正常，没有任何临床症状。随着甲状腺组织破坏的增加，甲状腺功能逐渐下降，最终无法维持正常功能，患者出现乏力、畏寒、浮肿、便秘等甲减表现。桥本甲状腺炎现有的治疗方式目前尚无针对桥本甲状腺炎的特效治疗方法，多数患者确诊后观察、对症处理。根据桥本甲状腺炎分期不同，其治疗方法也各不一样。甲亢期患者只有在症状明显时，才需要服用药物。常用的药物为β-受体阻滞剂（如普萘洛尔），一般不主张使用抗甲状腺药物。稳定期患者一般不需要治疗，但如果合并甲状腺肿大时，需要适当服用甲状腺激素，以减轻压迫症状。甲减期患者需要服用甲状腺激素治疗。绝大多数的桥本甲状腺炎患者为终生性的，仅有近20%的患者在使用甲状腺激素过程中可自行缓解。桥本甲状腺炎患者需要限制碘的摄入，即使在甲减期也需要避免海带、紫菜等高碘食物，以免诱发和加重病情。此外，适度运动和良好心态也是治疗的重要辅助手段。尽管桥本甲状腺炎目前尚无完全治愈的方法，但通过适当的治疗，患者能够有效地控制症状并维持甲状腺功能的稳定。经过本文科普，您对桥本甲状腺炎的认识一定更加深入。让我们勇敢地正视疾病，共同战胜这一挑战！本文作者：唐雨妹中南大学湘雅二医院

李霞

主任医师

中南大学湘雅二医院

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