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视频:如何正确使用糠酸莫米松软膏

视频:如何正确使用糠酸莫米松软膏

糠酸莫米松软膏是一种常用的非处方药物,主要用于治疗皮肤炎症瘙痒症状。正确使用糠酸莫米松软膏对于发挥其疗效至关重要。以下是一段视频,详细介绍了如何正确使用糠酸莫米松软膏。

首先,在使用糠酸莫米松软膏之前,请确保皮肤清洁干燥。打开软膏管盖,轻轻挤压出适量软膏,用手指轻轻揉匀。然后,将软膏均匀涂抹在患处,轻轻按摩至吸收。

在涂抹糠酸莫米松软膏时,请注意以下几点:

1. 按照医生或说明书上的剂量使用,不要随意增减。

2. 不要将软膏涂抹在眼睛、口腔、鼻腔等黏膜部位。

3. 涂抹后,不要立即洗澡或游泳。

4. 如有过敏反应,请立即停药并咨询医生。

5. 孕妇和哺乳期妇女在使用前请咨询医生。

除了正确使用糠酸莫米松软膏外,以下是一些日常保养建议,有助于缓解皮肤炎症和瘙痒症状:

1. 保持皮肤清洁干燥,避免摩擦和抓挠。

2. 穿着宽松透气的衣物,避免紧身衣物摩擦皮肤。

3. 避免接触刺激性物质,如肥皂、洗涤剂等。

4. 保持室内空气流通,避免潮湿。

5. 适当进行皮肤护理,如保湿、防晒等。

如皮肤症状持续或加重,请及时就医。

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药理作用 1.局部麻醉 2.机制 利多卡因乳膏的主要成分为利多卡因和丙胺卡因(1:1混合),两者均为酰胺类局部麻醉药。通过阻断神经细胞膜上的钠离子通道,抑制神经冲动的产生和传导,从而稳定神经细胞膜,达到局部麻醉效果。 3.镇痛与抗炎特性 乳膏剂型可渗透完整皮肤,作用于真皮层的痛觉感受器和神经末梢,适用于浅表镇痛。其抗炎作用有助于减轻术后炎症反应,减少疼痛持续时间。 4.药代动力学特点 -吸收与代谢:局部应用后,药物通过皮肤吸收进入血液循环。吸收效率受剂量、涂抹时间、皮肤厚度等因素影响。例如,成人大腿涂抹60g乳膏(400cm²)3小时后,约5%的利多卡因和丙胺卡因被吸收,2~6小时达血浆峰值浓度。 -代谢途径:药物主要在肝脏代谢,通过水解和氧化反应转化为无活性代谢产物,经肾脏排泄。 使用方式 1.适应症 -针穿刺镇痛:如静脉穿刺、导管置入、取血样本等。 -浅层外科手术:如皮肤活检、小面积清创术、激光美容手术等。 -生殖器黏膜手术:如尖锐湿疣治疗、生殖器疱疹处理等。 -其他用途:皮肤瘙痒症、带状疱疹后遗神经痛等。 2.使用方法 -皮肤表面麻醉: -清洁并干燥皮肤,涂抹厚层乳膏(成人约1.5g/10cm²),覆盖密封敷膜。 -小手术涂药时间至少1小时,最长5小时;大面积手术需2小时以上。 -儿童(1岁以上)剂量同成人,但需缩短涂药时间(如婴儿16cm²最多用2g,涂1小时)。 -黏膜麻醉(生殖器黏膜): -涂抹5~10g,无需敷膜,等待5~10分钟后即可操作。 3.注意事项与禁忌 -禁忌人群:对酰胺类麻醉药过敏者、高铁血红蛋白血症患者禁用。 -慎用情况: -避免用于开放性伤口、儿童生殖器官黏膜、受损耳鼓膜。 -眼部附近使用需谨慎,防止角膜刺激。 -特异反应性皮炎患者缩短涂药时间(15~30分钟)。 -过量风险:大面积或长时间使用可能导致系统性毒性(如高铁血红蛋白血症、中枢神经系统抑制),需严格控制剂量。 总结 利多卡因乳膏通过局部渗透实现安全有效的浅表麻醉,广泛应用于临床镇痛场景。使用时需严格遵循剂 量与涂抹时间,注意禁忌与潜在不良反应,确保在专业指导下进行,以最大化其治疗效益并降低风险。

张天标

副主任医师

郑州大学第一附属医院

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关爱中心药师团队

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林士军

主任医师

深圳市龙岗区人民医院

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文章 吃了靶向药,为何瘙痒难忍?深扒靶向药所致瘙痒的表与里

1、靶向药物与瘙痒 前些日子,有一位ALK融合基因阳性的肺癌患者来门诊随访,她刚服用恩沙替尼1个月,肿瘤相关的症状得到了明显的改善,影像学显示疾病也控制得非常好,但她告诉我出现了一个新的问题,就是经常出现明显的瘙痒。其瘙痒以背部为主,她掀起衣服,没有明显的皮疹,但是背上有很多的抓痕。根据CTCAE分级,其严重程度至少达到了二级。 那么瘙痒是否与恩沙替尼有关呢?让我们来看一下恩沙替尼的说明书: 说明书中提示,恩沙替尼瘙痒的发生率为28%,大部分为1-2级,达到3级的仅2.4%。同时也在脚注中提示,这包括了全身瘙痒、眼部的瘙痒以及皮疹合并的瘙痒。其实皮肤的不良反应,ALK-TKI与EGFR-TKI相比,已经非常轻了。在目前的几种ALK-TKI中,其不良反应谱各有偏重,其中恩沙替尼消化道反应、胆红素升高等都比较轻微,但其皮疹发生率是相对较高的,临床中见到的瘙痒,多与皮疹相关,像此例患者这么严重的大面积单纯瘙痒还是比较少见的。 其实很多的靶向药物都有可能导致瘙痒,我们再来看两种临床中比较常见的靶向药物。 第三代EGFR-TKI奥希替尼,皮肤不良反应已经非常轻微了,但还是有13% 1-2级瘙痒的发生率。 安罗替尼,肺癌中最常用的MKI(多靶点TKI)类药物,没有给出具体的发生率,但也在“常见”的范畴。 2、靶向药物引起瘙痒的机制? 那么靶向药物引起瘙痒的机制是什么呢?在靶向药物的皮肤不良反应方面,之前对于EGFR-TKI导致皮疹的研究比较多,通常认为其本质是一个炎症性反应。但是像这种单纯瘙痒的机制是什么,现在恐怕还是说不清道不明的,甚至抛去“肿瘤患者”、“靶向药物所导致”这些背景不谈,关于“瘙痒”本身的机制现在也并非完全明确。 但是否可以做一下合理推断,从以下几个角度去考虑问题: 1、某种程度上的变态反应,也就是过敏反应。药物作为过敏原,诱发肥大细胞脱颗粒,释放组胺等经典的瘙痒介质。组胺在许多瘙痒症中发挥着核心作用,瘙痒的一种分类方式就是“组胺能瘙痒”和“非组胺能瘙痒”。但我们知道典型的过敏反应往往是急性的,多数伴随一些红斑、风团、丘疹等皮肤异常。类似上述患者慢性、单纯的瘙痒,并不典型。但仍不排除组胺的释放,在其中发挥了一定的作用。 2、炎症性反应,类似EGFR-TKI诱发皮疹。靶向药物引起促炎因子、趋化因子上调,使中性粒细胞、巨噬细胞涌入,释放炎症递质,诱发瘙痒。 3、靶向药物通过某种机制导致皮肤干燥(比如以EGFR为靶点的药物,干扰角质细胞增殖、分化、迁移,导致干燥)。干燥意味着皮肤表面的皮脂膜(也就是皮肤表面的油脂形成的膜)功能受损 ,一旦皮脂膜受损,皮肤就更容易受到外界的物理和化学刺激,导致瘙痒。所以即便是普通人,在冬天皮肤干燥时,也容易感觉到瘙痒,老年人尤甚。所以北方、冬天、老年人,也是靶向药物所致瘙痒的好发关键词。 4、目前已知5-羟色胺和P物质是瘙痒发生过程中重要的神经递质,当然作为肿瘤科医生,我们最熟悉的还是它们作为诱发恶心呕吐神经递质的身份,那么既然许多靶向药物或多或少也有一些消化道反应,这二者之间是否有内在的联系呢? 以上仅为个人推测,有待大佬们揭示或驳斥。 3、预防和处理靶向药物所致瘙痒,生活中应该怎么做? 以下生活医嘱往往容易受到忽视,其实非常重要。 1、前面我们提到,皮肤干燥可能是瘙痒的重要诱因。所以洗澡不宜过频,尤其是冬季、北方、老年人,《中国皮肤清洁指南(2016)》指出,“老年人由于代谢活动低下,皮肤多干燥”,“在寒冷又干燥的地区,活动少的老年人洗澡频率可适当延长到1 ~2 周1次”; 2、洗澡水温不宜过高,建议37-39℃,否则容易将皮肤上的油脂过度洗脱,加重干燥,而且水温过高本身也会加重瘙痒,因为神经末梢在温度增高的情况下敏感性会增加,就像吃了辣以后越喝热水越辣一样; 3、尽量少用皮肤清洁产品即香皂、沐浴液等,用清水清洗即可,如果皮肤经常暴露于强力的清洗剂-特别是寒冷的冬季—可带走皮肤表面的蛋白质和油脂,从而削弱皮肤的屏障功能。皂类过度使用,也可导致角质层内的脂质构成和结构改变,引起干燥; 4、无论是否洗澡,建议每天涂抹保湿剂,推荐含尿素的保湿产品,在瘙痒处,可用药用的“尿素维生素E乳膏”。 4、治疗靶向药物所致瘙痒的外用药物 1、保湿剂,如上所述; 2、可以带来皮肤清凉感的药物,比如薄荷醇,可以通过激活a - δ冷传入神经来缓解瘙痒,市面上有一些复方薄荷脑软膏,可以起到这样的效果;还有大家所熟知的炉甘石洗剂,也是可以通过带来清凉感缓解瘙痒; 3、表面麻醉药物,比如含利多卡因或普鲁卡因的外用药物,比如很多人小时候蚊虫叮咬后常用的“绿药膏”,就是“林可霉素利多卡因凝胶”;对于范围比较广泛的瘙痒,利多卡因氯己定气雾剂可能是一种比较好的选择。 4、外用糖皮质激素,比如糠酸莫米松乳膏、丁酸氢化可的松乳膏等,虽然糖皮质激素没有直接的止痒作用,但是具有抗炎作用,在一些研究中证实,可以用来缓解慢性瘙痒,但是由于长期、大量使用糖皮质激素可能诱发或加重局部感染,导致皮肤萎缩、毛细血管扩张、激素依赖及反跳等不良反应,建议用于其他药物无效时,尤其是类似上述这位患者,瘙痒面积比较大,大面积应用更应谨慎。 5、靶向药物所致瘙痒的全身用药 1、由于组胺是最重要的导致瘙痒的递质,所以首当其冲的就是抗组胺药物,作为组胺能瘙痒和机制不明慢性瘙痒的一线用药,目前常用的是第二代抗组胺药物氯雷他定和西替利嗪,中枢抑制弱,嗜睡发生率低; 2、抗癫痫药物加巴喷丁、普瑞巴林等,在肿瘤内科我们经常用于缓解神经病理性疼痛,但也已经有研究证实其对于慢性瘙痒具有缓解作用,因其可通过提高感知瘙痒的神经元兴奋阈值,减轻中枢敏感度,产生神经抑制效应。2019年欧洲《慢性瘙痒指南》推荐将加巴喷丁和普瑞巴林用于神经性慢性瘙痒和慢性肾脏病相关的瘙痒症,并建议用其治疗难治性慢性瘙痒和来源未明的瘙痒。对于靶向药物引起的瘙痒,我们还需要进一步观察其疗效。因此目前建议二线应用。 3、抗抑郁药物如多虑平(多塞平),不但可以拮抗组胺H1、H2受体,还可以抑制5-羟色胺再摄取(前面提到,5-羟色胺也是导致瘙痒的递质之一),但在靶向药物引起的瘙痒中积累的证据有限,建议仅适用于其他止痒药物无效的情况。 4、NK-1抑制剂,因为前面提到P物质也是引起瘙痒的重要递质,因此我们常用于止呕的NK-1抑制剂也具有抑制瘙痒的潜能,已经有研究证实口服阿瑞匹坦125mg D1、80mg D3、80mgD5,1周后可以显著改善洛替尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、舒尼替尼、吉非替尼、伊马替尼等靶向药物引起的瘙痒。 5、糖皮质激素,除了局部应用之外,对于强烈、广泛的瘙痒,应用其他治疗无效时,可以应用0.5-2mg/Kg的糖皮质激素。 当然,在基于充分的处理瘙痒仍严重时,意味着患者无法耐受当前的靶向药物治疗,减量、停药、换药也是我们的重要手段。

张国伟

副主任医师

河南省肿瘤医院

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