1.何为膈膨升?
膈膨升(diaphragmatic eventration):是指因先天性横膈发育异常或因膈神经损伤所引起的横膈部分或全部上移,临床表现以呼吸道或消化道症状为主的综合征。
2.膈膨升的病因及分类有哪些?
按病因分先天性和获得性两种。
先天性膈膨升(非麻痹性),因先天性横膈肌肉发育低下形成,可伴有其他畸形,如肺发育不良/不发育,肋骨缺失,先天性心脏病,异位肾,脑积水,脐膨出,18-三体综合症等。
获得性膈膨升(麻痹性),常因膈神经损伤所致----第3-4颈神经牵拉,严重时该部分神经急性撕裂,可见于臀位难产。也可发生于神经直接受压致使膈神经麻痹,如难产胎儿因高位产钳助产所致。颈部或胸腔手术也可损伤膈神经而麻痹。同时感染、炎症、新生物等也是引起获得性膈膨升的原因。
3.如何诊断膈膨升?需要和哪些疾病相鉴别?
3.1产前诊断
产前超声筛查:胎儿期可提示膈膨升,但易与膈疝混淆,需进一步检查。
产前MRI:在冠状面及矢状面上可以较好的,清晰地显现膈肌的形态及完整性,有较高的组织分辨率,与超声联合应用能更好的诊断,鉴别诊断。
基因诊断:5%-15%有染色体异常,其中最常见为18-三体综合征,对于具体致病基因目前尚无定论。
3.2出生后诊断
病史:轻者无明显临床症状,X线检查时发现。重者有一系列呼吸系统症状,如呼吸急促、呼吸困难、发绀,严重时呼吸窘迫综合征。除上述症状外可发生反复呼吸道感染。儿童时期消化道症状主要表现为消化不良,反酸、嗳气,尤其是在平卧头向下或者是在进食过多后,胃肠道症状会逐渐加重。而由于胃肠道转位向左、向右侧卧会逐渐缓解。此外,体检:无特异性体征,部分患儿可表现为发育落后、营养不良等。
辅助检查:X线、彩超、CT、消化道造影、MRI等:评估膈肌抬高程度、范围;是否存在反常呼吸运动;与膈疝进行鉴别。心超检查是否合并畸形,评估肺动脉高压情况等。染色体检测。

特殊要点:获得性膈膨升多有膈神经损伤病史,如臀围难产、产钳损伤、心脏及胸腔纵膈手术史等。
鉴别诊断
膈疝
胸/腹腔肿物(近膈肌处)
4.如何治疗?
非手术治疗:无症状或是轻症的膈膨升可定期随访观察,少部分患儿可随年龄增长而逐渐改善,无需接受外科手术
手术治疗:开放式膈肌折叠术(经胸/腹);腔镜下膈肌折叠术(包括机器人手术)
本科室特色:机器人辅助胸腔镜下膈肌折叠术,浙江大学医学院附属儿童医院于2020年4月引进达芬奇Xi操作系统,我们已完成近20例机器人辅助胸腔镜下膈肌折叠手术,具有创伤小,恢复快,无管化等特点。


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