我有磨玻璃结节影，需要治疗吗？
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我是一名普通的上班族，平时工作压力大，生活节奏快。最近体检时，医生告诉我两肺叶出现了磨玻璃结节影，大的达到了4毫米。听到这个消息，我心中一紧，开始担心起来。会不会是肺癌？需要手术吗？一连串的问题在我脑海中浮现。于是，我决定通过互联网医院进行线上问诊，希望能得到专业的解答和建议。
我选择了一家知名的互联网医院，注册后填写了详细的病史和症状描述。很快，一位资深的肺科医生接诊了我。医生首先安慰我说，磨玻璃结节影并不一定是肺癌，很多情况下是良性的。然后，他详细询问了我的病史、症状和生活习惯，包括是否有吸烟史、是否曾经感染过肺炎等。通过这些信息，医生初步判断可能是感染后留下的结节。
医生建议我进行抗感染治疗，并在三个月后复查胸部CT。同时，他还建议我去检查血液中的肺部肿瘤标志物，以排除恶性肿瘤的可能性。医生非常细心和耐心，解答了我所有的疑问，让我感到非常放心和安心。
在医生的指导下，我开始了抗感染治疗，并定期复查。经过一段时间的治疗和观察，我的结节没有明显变化，医生告诉我这是一个好消息，说明结节很可能是良性的。现在，我已经完全恢复正常生活，工作和生活都更加健康和规律了。
这次线上问诊的经历让我深刻体会到互联网医院的便利和专业性。无论身处何地，只要有网络连接，就可以随时随地得到高质量的医疗服务。同时，我也学到了如何更好地关注自己的健康，及时发现和处理潜在的健康问题。感谢这位医生和互联网医院，让我重新拥有了健康和信心。
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近些年来肿瘤的免疫治疗是癌症领域最具突破性的进展之一，已经成为继手术、化疗、放疗以及靶向治疗后的第5大支柱性疗法。因此临床上好多得了胃癌或者结直肠癌的患者或者患者家属会经常问主管医生能不能用免疫治疗，如O药、K药？免疫治疗是不是特效药，是不是比化疗药好，免疫治疗能够治愈胃癌或者结直肠癌患者？ 如果患者采用了免疫治疗、是不是就不用手术了？免疫治疗是不是万能的？今天我们就介绍一下有关胃癌和结直肠癌患者的免疫治疗。这里提到的免疫治疗实际上指的是给胃癌或者结直肠癌患者应用免疫检查点抑制剂。免疫检查点抑制剂则是一类药物，通过阻断免疫检查点分子，如程序性死亡受体 1（PD -1）及其配体（PD -L1）、细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4（CTLA -4）等，使免疫系统能重新识别和攻击肿瘤细胞，从而发挥抗肿瘤作用。比如 我们前面提到的O 药（纳武利尤单抗）、K 药（帕博利珠单抗）就是针对 PD -1 的免疫检查点抑制剂。一般来说对于局部晚期或者存在晚期肝转移、肺转移或者腹腔转移等全身转移的胃癌患者，可以考虑使用免疫检查点抑制剂联合化疗。 另外，对于存在高度微卫星不稳定（MSI -H）或错配修复缺陷（dMMR）的胃癌患者，无论分期如何，也可优先选择免疫检查点抑制剂治疗，因为这类患者对免疫治疗的响应率相对较高。但是对于晚期结直肠癌患者，当肿瘤为 MSI -H 或 dMMR 型，在初始治疗或经治后进展时可使用免疫检查点抑制剂。而对于微卫星稳定（MSS）/ 错配修复正常（pMMR）的晚期结直肠癌患者，单纯依赖免疫抑制剂治疗基本无效，需依赖化疗或靶向治疗。免疫检查点抑制剂不是万能的，疗效存在个体差异、不同患者对免疫检查点抑制剂的反应不同；如上述所说，并非所有胃癌或结直肠癌患者都适合使用免疫检查点抑制剂，往往需要根据患者的肿瘤分期、病理类型、基因检测结果等严格筛选合适的患者。 而且肿瘤患者在在采用免疫治疗、使用免疫检查点抑制剂时也存在副作用以及不良反应，因为免疫检查点抑制剂会引起免疫系统攻击身体其它器官，导致免疫相关的不良反应，如皮疹、肠炎、肝炎、肺炎、内分泌紊乱等，严重时可能危及生命，需要临床医生密切监测和及时处理。虽然免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中取得了一定的进展，但它并不能完全替代手术、化疗、放疗、靶向治疗等传统治疗手段。在很多情况下，需要综合运用多种治疗方法，根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，才能达到最佳的治疗效果。
王东升
主任医师
青岛大学附属医院
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学术小助手
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过敏性鼻炎（又称变应性鼻炎）的治疗目标是控制症状、减少发作频率并提高生活质量。以下是目前常用的治疗方法，分为环境控制、药物治疗、免疫治疗和辅助措施： 一、避免接触过敏原（环境控制） 1.室内过敏原（如尘螨、霉菌、宠物皮屑）： -使用防螨床罩、定期清洗床单（60℃以上热水）。 -保持室内湿度＜50%，减少霉菌滋生。 -避免地毯、毛绒玩具等易积尘物品。 -宠物过敏者需隔离宠物或至少禁止进入卧室。 2.室外过敏原（如花粉、蒿草）： 花粉季节减少外出，关闭门窗。 外出时戴N95口罩、眼镜，回家后冲洗鼻腔。 二、药物治疗 根据症状严重程度选择阶梯式治疗方案（需在医生指导下使用）： 1.鼻用糖皮质激素（一线首选）： -如布地奈德鼻喷雾剂、糠酸莫米松鼻喷雾剂。 作用：减轻鼻塞、流涕、喷嚏，需持续使用1-2周显效。 注意：长期使用安全性较好，但需避免直接喷向鼻中隔。 2.抗组胺药： 口服：西替利嗪、氯雷他定（二代药物，嗜睡副作用少）。 鼻喷：氮卓斯汀鼻喷雾剂（起效快，适合急性发作）。 作用：缓解瘙痒、喷嚏、流涕，对鼻塞效果较弱。 3.白三烯受体拮抗剂： -如孟鲁司特钠（尤其合并哮喘者适用）。 注意：可能引起情绪波动（罕见），需监测不良反应。 4.减充血剂： 如羟甲唑啉鼻喷剂（短期使用≤7天），缓解严重鼻塞。 禁忌：长期用会导致药物性鼻炎。 5.其他： -生理盐水鼻腔冲洗（每日1-2次，清除过敏原和分泌物）。 -色甘酸钠鼻喷（预防性用药，需提前2周使用）。 三、免疫治疗（脱敏治疗） 1.适应症：中-重度持续性过敏性鼻炎，且对特定过敏原（如尘螨、花粉）敏感者。 2.方法： 舌下含服（SLIT）：每日用药，在家中进行。 皮下注射（SCIT）：需定期医院注射。 3.疗程：一般3-5年，可长期缓解症状甚至阻止疾病进展。 四、辅助治疗与生活方式调整 1.饮食：避免已知加重过敏的食物（如辛辣、酒精）。 2.中医调理：部分患者对针灸、玉屏风散等中药有效（证据等级较低）。 3.增强免疫力：规律作息、适度运动（如游泳）、补充维生素D。 五、特殊情况处理 合并哮喘：需联合吸入激素或支气管扩张剂。 儿童患者：首选鼻用激素（如糠酸莫米松，2岁以上可用）和二代抗组胺药。 妊娠期：咨询医生，优先选择生理盐水冲洗、布地奈德鼻喷（B类药）。 何时需就医？ 症状严重影响生活或工作。 药物治疗无效或出现副作用（如鼻出血、头痛）。 合并鼻息肉、中耳炎或反复鼻窦感染。 过敏性鼻炎虽难以根治，但通过规范治疗可有效控制。建议过敏原检测明确诱因，并制定个性化方案。季节性过敏者可在发作前2周提前用药预防。
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副主任医师
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金蕊
主任医师
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一、非小细胞肺癌（ NSCLC ）的病理分型 非小细胞肺癌占所有肺癌的 85% ，主要分为以下亚型： 1 、 腺癌（ 40-50% ） 特点：多见于非吸烟者及女性，易发生远处转移（如脑、骨）。 分子标志物：表皮生长因子受体（ EpidermalGrowthFactorReceptor ） EGFR 、间变性淋巴瘤激酶（ AnaplasticLymphomaKinase ） ALK 、间变性淋巴瘤激酶（ AnaplasticLymphomaKinase ） ROS1 、转染重排基因（ RearrangedduringTransfection ） RET 、 B 型 RAF 原癌基因丝氨酸 / 苏氨酸激酶（ B-RafProto-Oncogene ） BRAF 等基因突变常见。 2 、 鳞状细胞癌（ 20-30% ） 特点：中央型生长，与吸烟密切相关，易侵犯气道。 分子特征：程序性死亡受体配体 1 （ ProgrammedDeath-Ligand1 ） PD-L1 高表达比例较高，靶向突变较少。 3 、 大细胞癌（ 5-10% ） 特点：侵袭性强，缺乏腺 / 鳞分化特征，诊断需排除其他类型。 二、晚期 NSCLC 的治疗策略：适应证与疗效 治疗目标：延长生存期、控制症状、提高生活质量。 1. 全身治疗 (1) 靶向治疗 适应证：驱动基因阳性患者（需通过 NGS 或 PCR 检测确认）。 代表药物： EGFR 突变（ 19del/L858R ）：奥希替尼（一线中位总生存期（ OverallSurvival ） OS38.6 个月）。 ALK 重排：阿来替尼（中位无进展生存期（ Progression-FreeSurvival ） PFS34.8 个月）。 ROS1/NTRK/ 等罕见突变：恩曲替尼（客观缓解率（ ObjectiveResponseRate ） ORR77% ）。 生存期：中位 OS 可达 18-38 个月（取决于突变类型及药物代际）。 (2) 免疫检查点抑制剂 适应证： PD-L1 表达≥ 1% （一线单药需≥ 50% ），无驱动基因突变。 方案选择： PD-L1 ≥ 50% ：帕博利珠单抗单药（中位 OS26.3 个月）。 任意 PD-L1 水平：免疫 + 化疗（如 KEYNOTE-189 方案，中位 OS22 个月）。 疗效：客观缓解率（ ORR ） 20-45% ，部分患者可获长期生存（ >5 年）。 (3) 化疗 适应证：无靶点且不适合免疫治疗，或作为联合治疗基础。 方案：铂类（顺铂 / 卡铂） + 培美曲塞（腺癌）或吉西他滨（鳞癌）。 疗效： ORR20-30% ，中位 OS8-12 个月。 2. 局部治疗 姑息性放疗：用于骨转移止痛、脑转移全脑放疗（中位生存 3-6 个月）。 介入治疗：气道支架置入缓解梗阻，胸腔引流控制恶性积液。 三、生存期预测与预后因素 1 、 关键预后指标： 美国东部肿瘤协作组体能状态评分（ EasternCooperativeOncologyGroupPerformanceStatus ） ECOG 评分（ 0-1 分 vs ≥ 2 分：中位 OS12 月 vs3 月）。 转移部位数（单器官 vs 多器官）。 分子分型（ EGFR/ALK 阳性者预后优于野生型）。 2 、 分层生存数据： 驱动基因阳性 + 靶向治疗：中位 OS18-38 个月。 PD-L1 高表达 + 免疫治疗：中位 OS20-26 个月。 化疗 ±免疫：中位 OS12-22 个月。 四、多学科诊疗（ MDT ）与未来方向 MDT 核心作用：综合评估基因状态、体能、合并症，制定个体化方案。 新兴疗法： 抗体偶联药物（ ADC ）：如德曲妥珠单抗（ HER2 突变， ORR55% ）。 双免疫治疗： CTLA-4+PD-1 抑制剂（ CheckMate9LA 研究，中位 OS15.6 月）。 晚期 NSCLC 已进入精准治疗时代，通过分子分型指导靶向 / 免疫治疗可显著改善预后。临床医生需注重基因检测、动态评估疗效，结合 MDT 模式为患者争取最大生存获益。 参考文献： NCCN 指南（ 2023 ）、 FLAURA 研究（ NEJM2020 ）、 KEYNOTE-189 研究（ Lancet2019 ）（注：本文数据基于最新临床研究，实际疗效需结合患者个体情况评估。）
林士军
主任医师
深圳市龙岗区人民医院
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文章 眼睛痒，鼻子堵，狂打喷嚏？你可能被春天“针对”了！
如何科学应对春敏应对春敏 万物复苏 朋友圈开始“内卷”晒花照而你却只能“卷”纸巾——阿嚏！ 没错,又到了年度恐怖片——《春季过敏大作战》上映季！ 据统计每年有众多勇士在这场“花粉大逃杀”中败下阵来眼泪与鼻涕齐飞，脸蛋共红疹一色别慌！这份“救命指南”专治各种不服让你从“过敏星人”逆袭成“春游战神”！春季过敏有哪些表现？ 01过敏性鼻炎大多表现为：阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞持续2周以上等，常见于柳絮、花粉过敏等。 02眼部症状春天若出现眼睛红肿、流泪不止，我们要警惕，有可能不是普通结膜炎，或许是IgE（是一种分泌型免疫球蛋白）介导的超敏反应正在发生。 03呼吸系统症状若春天常出现夜间加重的咳嗽、胸闷，请及时就医，严重可能会发展为过敏性哮喘。 04皮肤表现通常表现为24小时内自行消退的风团样皮疹，这也是急性荨麻疹的主要表现。 如何认识过敏源？ 01血清特异性IgE监测通过静脉血的方式对特定过敏原的IgE抗体水平进行测定，常用于吸入性过敏源测定，如：花粉、柳絮、动物毛发等。 02斑贴试验其原理是将过敏原直接贴于背部皮肤，48小时后撕下，72小时后观察是否出现迟发性反应，常适用接触性过敏，如金属、化妆品、染发剂等。 03基因检测通过分析基因突变与过敏易感性的关联，评估遗传性过敏风险。 如何预防春季过敏？ 首先，要做好皮肤的保湿工作，选择适合的保湿产品，增强皮肤屏障。 此外，建立健康、规律的生活习惯，在饮食上增加新鲜瓜果蔬菜等食物的摄入，增强机体免疫力，更好的应对过敏。 在日常外出生活中，佩戴过滤阀口罩，尽可能的选择室内活动方式。若发生了皮肤过敏症状，请不要慌张，可以用冷水打湿毛巾湿敷于患处，减轻炎症反应。 当过敏程度较重时，请及时就医，在专业医生指导下，进行下一步治疗。
姜胜伟
主治医师
旬阳市仁河口镇卫生院
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文章 肠癌的"分子指纹"：解密微卫星状态如何改写抗癌策略
在显微镜下的癌细胞世界之外，科学家们发现了一种更为隐秘的生物标记——微卫星。这种由2-6个碱基对构成的DNA重复序列，正在成为破解结直肠癌治疗密码的关键钥匙。当这些看似简单的重复序列发生异常扩增时，揭示的不仅是肿瘤的独特身份，更是指导精准医疗的重要线索。 一、基因组的暗号：微卫星的生物学本质 微卫星如同散布在人类基因组中的"逗号"，广泛分布于编码区和非编码区。这些短串联重复序列本应是基因组的稳定元件，但在DNA复制过程中容易出错。正常情况下，错配修复系统（MMR）就像高效的校对机制，能及时纠正复制错误。当这个防御系统失灵时，微卫星区域的异常积累便形成了特殊的分子印记——微卫星不稳定性（MSI）。 MSI的出现往往伴随着MMR基因的功能缺陷，约15%的结直肠癌由此产生。这种分子改变不仅改变了肿瘤的遗传图谱，更激活了独特的免疫原性信号。研究发现，MSI-H型肿瘤比MSS型多出数十倍的免疫细胞浸润，这为后续的免疫治疗奠定了生物学基础。 二、诊疗新维度：微卫星状态的临床价值 传统的病理分期系统在预测预后方面存在局限。MSI检测提供了更精细的分层标准：MSI-H型患者5年生存率达65%-80%，显著优于MSS型的45%-60%。这种差异源于两类肿瘤截然不同的生物学行为——前者更具惰性特征，后者更容易发生转移。 在治疗决策层面，MSI状态已成为指南推荐的核心检测指标。对于II期肠癌患者，MSI-H状态提示可免除辅助化疗；而对晚期患者，PD-1抑制剂展现出革命性疗效。临床试验数据显示，MSI-H患者接受免疫治疗的客观缓解率高达40%-50%，远超传统化疗的10%-20%。 三、精准医学时代的实践图景 目前临床采用的MSI检测主要有PCR和免疫组化两种方法。NGS技术的普及使得多基因panel检测成为趋势，不仅能识别MSI状态，还可同步筛查其他驱动突变。值得关注的是，约3%-5%的散发性MSI-H肠癌存在BRAF V600E突变，这类患者预后较差，需采取针对性方案。 免疫治疗带来的生存革命仍在延续。KEYNOTE-177研究证实，一线使用帕博利珠单抗可使MSI-H患者的无进展生存期延长至传统治疗的2倍以上。这种突破性疗效正在重塑结直肠癌的治疗格局，推动着个体化医疗向更深层次发展。 随着液体活检技术和人工智能算法的进步，未来或许只需一管血液就能完成微卫星状态的实时监测。这种便捷的检测手段将促进动态评估和疗效预测，最终实现真正意义上的精准抗癌。当分子生物学与临床医学深度融合，每个肿瘤都将拥有独特的解码方案，为患者赢得更多生机。
张晓
副主任医师
北京肿瘤医院
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文章 结核潜伏感染：潜在的“健康威胁”
结核病，这种古老的疾病，至今仍是全球公共卫生领域的重要问题。据世界卫生组织报告，全球有四分之一的人感染了结核分枝杆菌，处于结核潜伏感染状态，如果机体免疫力低下，就可转变为活动性结核，对健康造成严重威胁。 1什么是结核分枝杆菌潜伏感染？ 结核分枝杆菌潜伏感染是指机体已经感染了结核分枝杆菌，但是它在感染者体内处于“潜伏”状态，此时，感染者没有任何的症状，也没有传染性；等到感染者的免疫力水平降低到一定程度时，它就伺机而动，重新复制、增殖，发展成新的活动性结核病，这个时候就可能会出现低热、盗汗、咳嗽咳痰等症状，并且具有传染性，成为新的传染源。 2我国结核分枝杆菌潜伏感染现状？ 在我国，结核分枝杆菌潜伏感染的情况非常普遍。大多数感染者没有任何症状，也不会传染他人，但他们未来有可能发展为活动性结核病。 根据研究，我国5岁及以上人群中，约有18.1%的人存在结核潜伏感染；15岁及以上人群中，这一比例更高，达到20.3%，相当于每5个人中就有1个潜伏感染者。感染率会随着年龄增长而上升，且男性比女性更容易感染。 需要注意的是，大约5%～10%的潜伏感染者在一生中会发展为活动性结核病，尤其是在感染后的前5年内风险最高。 3如何检测和诊断结核潜伏感染？ 检测结核潜伏感染的方法主要有两种：皮肤试验和血液检测。 其中皮肤试验分为两种：传统结核菌素皮肤试验（TST）：在手臂上注射少量结核菌素，48—96小时后观察注射部位是否有硬结。如果有卡介苗接种史，硬结≥10mm表示可能感染；如果没有接种史或免疫力较低，硬结≥5mm就可能是感染。新型结核菌素皮肤试验（C-TST）：注射后48-72小时观察注射部位。硬结或红晕≥5mm为阳性，表示可能感染；如果出现水泡、坏死等，则属于强阳性，感染的可能性更大。 另外一种是血液检测（γ-干扰素释放试验，IGRAs），这是一种血液检测方法，通过检测血液中是否存在结核分枝杆菌的特异性反应来判断是否感染。如果结果阳性，说明可能感染了结核菌。 4哪些人群需要进行潜伏结核感染筛查？ 为了防止潜伏感染者未来发展为活动性结核病，建议对高危人群和重点人群进行筛查和预防性治疗。 高危人群是指感染结核菌后更容易发病的人，主要包括：与活动性肺结核患者密切接触的人，尤其是5岁以下的儿童、青少年和成年人；HIV感染者或艾滋病患者；糖尿病患者；矽肺病患者；免疫力较低的人，比如正在接受肿瘤坏死因子治疗、长期透析、准备做器官移植或骨髓移植的人，以及长期（超过1个月）使用激素或免疫抑制剂的人。 重点人群是指因为工作、生活环境等原因，容易感染结核菌并传播给他人的人群，主要包括：学校师生，尤其是与肺结核患者有过密切接触的学生和教职工，以及入学新生；60岁以上的老年人；医务工作者，尤其是从事结核病诊疗和防治的医护人员；服刑人员、戒毒人员等特殊群体；曾经感染过结核菌但未接受过治疗的人；其他需要筛查的群体，比如养老院、福利院的人员，以及畜禽养殖从业人员等。 以上提到的任何一类人群，建议定期进行结核潜伏感染的筛查。早期发现和预防性治疗可以有效降低发病风险，保护自己和周围人的健康！ 5结核病潜伏感染者是否需要治疗？ 答案是：部分人群需要！ 对于结核潜伏感染者，如果采取有效的预防性治疗，可以降低60%-90%的发病风险，大大减少未来发展为活动性结核病的可能性。 哪些人需要重点预防性治疗呢？HIV感染者或艾滋病患者：如果同时存在结核潜伏感染，建议进行治疗。与活动性肺结核患者密切接触的人：包括5岁以下儿童、青少年和成年人，尤其是家庭成员。学生群体：新生入学体检发现的潜伏感染者，或与活动性肺结核患者密切接触的学生。免疫力较低的人群：比如正在使用肿瘤坏死因子治疗、长期透析、准备做器官移植或骨髓移植的人，以及糖尿病患者、矽肺病患者、长期使用激素或免疫抑制剂的人。医护人员：尤其是近期从事结核病诊疗和防治的医护人员。特殊群体：比如服刑人员、戒毒人员等。 如果你是以上提到的任何一类人群，并且被诊断为结核潜伏感染，建议在医生指导下进行预防性治疗。这样可以有效降低发病风险，保护自己和周围人的健康！ 6结核潜伏感染者预防性治疗方案有哪些？ 预防性治疗方案主要有两种：化学预防和免疫预防。 化学预防是通过服用抗结核药物来降低发病风险，推荐使用：异烟肼 + 利福平，每日服用，连续3个月。异烟肼 + 利福喷汀，每周服用2次，连续3个月。治疗方案的选择需要在医生指导下选择，并根据个人情况调整。 对于15-65岁的潜伏感染者，还可以选择免疫预防治疗。目前国内主要使用一种叫作注射用母牛分枝杆菌的免疫制品。这种治疗需要在结核病定点医院或社区卫生服务中心的医生指导下进行，并严格遵守适应症和禁忌症。 无论是化学预防还是免疫预防，都需要在专业医生的指导下进行。选择合适的治疗方案可以有效降低发病风险，保护健康！如果你被诊断为结核潜伏感染，请及时咨询医生，制定适合自己的预防性治疗计划。 7结核病预防性治疗注意事项？ 如果你被诊断为结核潜伏感染并准备进行预防性治疗，以下几点需要特别注意： 01 治疗前的准备工作 全面检查：在开始治疗前，医生会为你进行症状筛查、体格检查、影像学检查等，确保没有活动性结核病。 评估健康状况：医生会详细了解你的病史、用药史、过敏史、是否接触过结核病患者（尤其是耐多药患者），并检查血常规和肝肾功能，排除不适合治疗的情况。 知情同意：医生会向你解释服药方法、可能的不良反应等内容，并签署知情同意书后才能开始治疗。 02 服药期间的注意事项 监测不良反应：服药期间可能会出现恶心、乏力、皮疹等不适症状。如果感到不适，应立即就医。 定期复查：按医生要求定期检查肝肾功能等指标，确保治疗安全。 03 不适合化学预防治疗的情况 如果你有以下情况，可能不适合化学预防治疗：正在治疗活动性病毒性肝炎或肝功能异常（如ALT升高）；过敏体质或正处于过敏反应期；癫痫、精神病患者，或正在服用抗精神病药物（不能使用异烟肼）；血液系统疾病，如血小板或白细胞过低；无法坚持完成规定疗程；曾经患过结核病并完成规范治疗未满5年；其他医生认为不适合服药的情况。 04 替代方案 如果你不适合化学预防治疗，可以在医生指导下选择注射用母牛分枝杆菌（微卡）进行免疫预防。结核病预防性治疗需要在医生指导下进行，治疗前需全面检查，服药期间要密切监测不良反应。如果不适合化学预防治疗，还可以选择免疫预防。如果有任何疑问或不适，请及时咨询医生！ 成为自己健康的第一守护者 面对结核潜伏感染这一沉默的健康“杀手”，我们每个人都应成为自己健康的第一守护者。了解它的存在，主动进行筛查，及早发现并采取相应措施，是保护自己和家人免受其害的关键。让我们从现在做起，提高健康意识，积极参与结核病防治行动，共同营造一个无结核、更健康的社会环境。记住，预防胜于治疗，行动起来，为自己和他人的健康负责，让结核潜伏感染无处遁形。
姜胜伟
主治医师
旬阳市仁河口镇卫生院
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文章 癫痫可以治好吗？
癫痫可以治好吗，这是许多患者及其家属最为关心的问题之一。癫痫，作为一种由大脑神经元异常放电引起的慢性疾病，其治疗确实具有一定的挑战性和复杂性，但这并不意味着癫痫无法治愈。 首先，要明确的是，癫痫的治疗目标在于控制发作，提高患者的生活质量，而并非简单地追求“根治”。通过合理的药物治疗、手术治疗或其他辅助治疗手段，大多数癫痫患者的症状可以得到有效控制，甚至达到长期无发作的状态。 药物治疗是癫痫治疗的首选方法。通过选择合适的抗癫痫药物，调整药物剂量和用药时间，可以显著降低癫痫发作的频率和强度。对于部分难治性癫痫患者，手术治疗可能是一个有效的选择。通过切除或破坏引起癫痫发作的脑组织，可以显著减少或消除癫痫发作。 此外，随着医学技术的不断进步，一些新的治疗方法也在不断涌现，如神经调控治疗、免疫治疗等。这些方法为癫痫患者提供了更多的治疗选择，有助于提高治疗效果。 然而，需要强调的是，癫痫的治疗是一个长期且持续的过程。患者需要在医生的指导下，坚持规律用药，定期复诊，及时调整治疗方案。同时，患者也需要保持良好的生活习惯和心态，积极面对疾病，树立战胜疾病的信心。 综上所述，虽然癫痫的治疗具有一定的挑战性和复杂性，但通过合理的治疗手段，大多数患者的症状可以得到有效控制，甚至达到长期无发作的状态。因此，对于癫痫患者而言，关键在于积极配合医生的治疗建议，坚持规律治疗，以期达到最佳的治疗效果。
刘坤
副主任医师
黑龙江中亚癫痫病医院
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文章 一文读懂婴幼儿肠胀气，新手爸妈不慌张
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就诊科室：神经内科
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高彬彬
主治医师
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我最近体检发现肺部有小结节，感觉胸闷、咳嗽，很担心，三年前体检时肺部正常，生了二胎后就没有再做过体检，我的父亲因肺癌去世，我该怎么办？
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吴寿全
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