- 表现为皮肤角化过度、色素沉着及乳头样增生
- 好发于腋窝,肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位
- 早发现、早诊断、早治疗,主要采取病因治疗
简介
黑棘皮病是好发于腹股沟,腋下,颈部,肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位,以皮肤角化增生、色素沉着以及乳头状或天鹅绒样增厚为特征的少见皮肤科疾病,发病机制尚不明确,若同时伴有恶性肿瘤(胃癌最常见)则称为恶性黑棘皮病。本病多可治愈,通常采用药物治疗和手术治疗。良性及肥胖型黑棘皮病愈后较好,恶性黑棘皮病可因肿瘤的切除而治愈,但可能再发[1]。
症状表现:
典型临床表现为腹股沟、腋下、颈下、肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位,出现皮肤角化增生、色素沉着以及乳头状或天鹅绒样增厚等。
诊断依据:
临床医师结合患者的临床表现(如腹股沟、腋下、颈下、肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位,出现皮肤角化增生、色素沉着以及乳头瘤状或天鹅绒样增厚等)以及体格检查、组织病理(显示基底细胞层色素沉积、乳头瘤样增生)等检查综合做出诊断。
黑棘皮病有哪些类型?
根据病情的严重程度可分为:
- 症状性黑棘皮病(A,B型综合征等)
- 肥胖性黑棘皮病
- 良性黑棘皮病
- 恶性黑棘皮病
- 药物性黑棘皮病
- 肢端黑棘皮病
- 单侧性黑棘皮病
- 混合性黑棘皮病
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病不常见。可以发生在任何年龄阶段,良性黑棘皮病及肥胖型黑棘皮病多见于青少年。恶性黑棘皮病多见于中老年人群,占所有黑棘皮病的20%[3]。
是否可以治愈?
可以治愈。随着肿瘤的切除恶性黑棘皮病可治愈,但可能再发。良性及肥胖型黑棘皮病患者多采取药物治疗,愈后较好。
是否遗传?
会,良性黑棘皮病有家族倾向,多发生于婴幼儿。
是否医保范围?
是。
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