简介
肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)是起源于肾小管(与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管,具有重吸收和排泌作用)上皮细胞的腺癌,属于一种恶性肿瘤。本病的确切病因至今尚未明确,可能与遗传因素相关。吸烟和肥胖是最公认的致肾癌危险因素。本病患者早期可无明显临床症状,随着肿瘤体积增大,可表现为腰痛、血尿、腰部肿块等症状。对于局限性和局部进展性肾癌患者而言,外科手术仍然是首选的可能使患者获得治愈的治疗方式。对于晚期肾癌患者可选择药物、手术治疗控制病情进展,预后较差[1]。
症状表现:
临床表现早期较为隐匿,中晚期多以腰痛、血尿、腰部肿块为主[2]。
诊断依据:
临床医生结合症状(腰痛、血尿)、体格检查(视诊、触诊腰部是否存在肿块等)、影像学检查(B超、X线、腹部CT/核磁共振等检查)及病理学检查(肾穿刺活检等),综合做出诊断。
肾透明细胞癌有哪些类型?
根据其肿瘤侵犯的范围,可将本病分为以下三种类型:
- 局限性肾透明细胞癌;
- 局部进展性肾透明细胞癌;
- 晚期/转移性肾透明细胞癌。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病常见。本病是临床上最常见的肾脏恶性肿瘤,约占肾脏恶性肿瘤的70%~80%,其发病率在我国成人恶性肿瘤中约占1%~3%。好发于40岁以后,男性多见,男女比例约为2.1~3.6:1[1][3]。
是否可以治愈?
部分患者可治愈,通过手术切除病变组织,辅以免疫治疗,可防止癌细胞的进一步扩散。
是否遗传?
是,有一定的遗传倾向,但暂未有权威文献说明其遗传机制。
是否医保范围?
是
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