- 由血管、脂肪、平滑肌组成的肾脏良性肿瘤
- 起病隐匿,可无症状,多于体检时发现
- 大多可以治愈,可采取药物和手术方式治疗
简介
肾错构瘤是一种肾脏良性肿瘤疾病,主要是由于肾组织细胞的错构形成,由不同比例平滑肌和脂肪及异常血管所组成,各组成成分含量存在较大差异,大多以脂肪为主,少数以平滑肌为主。
本病起病隐匿,多数患者可无症状,可由体检发现,部分患者可能出现腰腹部不适、血尿等症状。本病具有一定的遗传倾向,好发于40~70岁女性。本病多采取保守治疗、药物治疗和外科手术治疗,预后较好[1][2]。
症状表现:
本病起病隐匿,多数患者可无症状,可由体检发现,部分患者可能出现腰腹部不适、血尿等症状。
诊断依据:
临床医生多通过询问病史(主要是家族史)、症状(腰腹部不适、血尿等),并结合影像学检查综合进行确诊。
肾错构瘤有哪些类型?
根据病情程度,可分为以下两种类型:
- 合并结节性硬化症
- 不合并结节性硬化症
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病少见。发病率大约为0.3%~3.0%,大约占外科切除肾肿瘤的1%,好发于40~70岁女性[1][2]。
是否可以治愈?
大部分患者可以治愈。可采取手术治疗。如果治疗不彻底或者治疗效果不佳,患者病情恶化时,可危及患者生命。
是否遗传?
是,大约50%诊断肾错构瘤的病人有结节性硬化,是一种遗传性疾病,并有家族发病倾向[3]。
是否医保范围?
是
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