肠系膜恶性神经鞘瘤介绍
- 该病较为少见，发病原因及机制不清楚
- 典型症状主要为腹痛腹胀、腰部酸痛
- 主要治疗手段是手术切除和术后化疗
简介
肠系膜恶性神经鞘瘤属于神经鞘瘤的一种，较为少见。目前关于肠系膜恶性神经鞘瘤的发病原因及发病机制尚不清楚。早期肠系膜恶性神经鞘瘤无明显临床表现，可于体检行CT或核磁共振时发现肠系膜处肿块，典型症状主要为腹痛、腹胀、腰部酸痛等，需要行CT及核磁共振检查明确肿块大小、位置，确诊需要依靠术后病理学检查。目前，肠系膜恶性神经鞘瘤的主要治疗手段是手术切除，特别是未出现明显周围侵犯及转移的肿瘤，手术切除效果较好，但仍有复发的可能性，术后可以辅以全身化疗。
症状表现：
典型症状主要为腹痛、腹胀、腰部酸痛等。
诊断依据：
结合CT及核磁共振检查见肠系膜处肿块、术后病理学检查见多细胞区和少细胞区，肿瘤细胞呈梭形，可呈栅栏状、束状、漩涡状排列，纵横交织，免疫组化染色可见S-100蛋白阳性等可明确诊断。
肠系膜恶性神经鞘瘤有哪些类型？
本病无细分类型。
是否具有传染性？
否
是否常见？
本病少见，文献报道多为单个病例报道，无有效流行病学数据。
是否可以治愈?
本病不可治愈，主要缓解手段为手术治疗和术后化疗，可以缓解症状，延长生存期。
是否遗传？
是，可能遗传。
是否医保范围？
是
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