• 该病较为少见，发病原因及机制不清楚
• 典型症状主要为腹痛腹胀、腰部酸痛
• 主要治疗手段是手术切除和术后化疗

简介

肠系膜恶性神经鞘瘤属于神经鞘瘤的一种，较为少见。目前关于肠系膜恶性神经鞘瘤的发病原因及发病机制尚不清楚。早期肠系膜恶性神经鞘瘤无明显临床表现，可于体检行CT或核磁共振时发现肠系膜处肿块，典型症状主要为腹痛、腹胀、腰部酸痛等，需要行CT及核磁共振检查明确肿块大小、位置，确诊需要依靠术后病理学检查。目前，肠系膜恶性神经鞘瘤的主要治疗手段是手术切除，特别是未出现明显周围侵犯及转移的肿瘤，手术切除效果较好，但仍有复发的可能性，术后可以辅以全身化疗。

症状表现：

典型症状主要为腹痛、腹胀、腰部酸痛等。

诊断依据：

结合CT及核磁共振检查见肠系膜处肿块、术后病理学检查见多细胞区和少细胞区，肿瘤细胞呈梭形，可呈栅栏状、束状、漩涡状排列，纵横交织，免疫组化染色可见S-100蛋白阳性等可明确诊断。

肠系膜恶性神经鞘瘤有哪些类型？

本病无细分类型。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见，文献报道多为单个病例报道，无有效流行病学数据。

是否可以治愈?

本病不可治愈，主要缓解手段为手术治疗和术后化疗，可以缓解症状，延长生存期。

是否遗传？

是，可能遗传。

是否医保范围？

是