当前位置:

京东健康

查知识

桥本脑病

桥本脑病

别名:桥本氏脑病

就诊科室:

神经内科 急诊科

微信扫码 随时提问

桥本脑病介绍

简介

桥本脑病,是指一种由自身免疫所致罕见的进展性脑病。该病的发作可能与桥本甲状腺炎有关。临床表现包括认知功能障碍、意识模糊、肌肉阵挛等症状。本病大多数患者不能治愈,只有通过药物治疗维持病情稳定,该病容易反复。治疗上主要采用药物治疗。预后情况较好,不影响患者生存。

症状表现:

典型症状是认知功能障碍、意识模糊、肌肉阵挛等。

诊断依据:

依据典型的认知功能障碍、意识模糊、肌肉阵挛等表现,结合脑电图检查表现为轻度、重度广泛慢波,脑电图改变与病灶一致;甲状腺功能检查表现为抗甲状腺抗体增高,可明确诊断。

桥本脑病有哪些类型?

根据症状,该病可分为:

  1. 卒中样发作型
  2. 持续进展型

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率。

是否可以治愈?

大多数患者不能治愈,只有通过药物等治疗后,患者病情能维持稳定,该病容易反复。

是否遗传?

是否医保范围?

有疑问?在线咨询专业医生

获得专业医疗建议,无需等待预约

1.5亿+
累计服务患者
99%
患者满意度
30秒
平均响应时间
桥本脑病相关问诊记录

我有早期桥本氏病,最近口干舌燥,偶尔有喉咙不适,想知道是否与此有关,如何正确用药和改善生活习惯?

就诊科室:中医内科

总交流次数:18

医生建议:根据您的症状和病史,初步判断可能与桥本氏病有关。建议您按时服用中药,避免不良生活习惯,特别是在治疗期间。同时,继续锻炼身体可以帮助提高免疫力。请注意用药安全,避免与其他药物或食物相互作用。

王瑞华

主治医师

宁波市镇海龙赛医院

查看详情

患者疑似桥本氏甲状腺炎,伴有胸闷心慌症状,寻求医生建议。患者女性46岁

就诊科室:甲状腺外科

总交流次数:53

医生建议:建议:目前考虑诊断为桥本氏甲状腺炎。注意定期复查彩超观察结节变化。如有胸闷心慌症状持续或加重,请及时就医检查心脏问题。对于桥本氏甲状腺炎,可以尝试使用硒酵母胶囊干预病情进展。生活中注意避免熬夜、保持心情舒畅、少生气。饮食上注意少吃含碘食物如海鲜、海带等。

杨友成

主治医师

郑州市中心医院

查看详情

小腿酸胀,乏力,困倦,体检发现抗体高,被诊断为桥本氏甲状腺炎。患者女性32岁

就诊科室:内分泌科

总交流次数:18

医生建议:桥本氏甲状腺炎可能不需要特别治疗,但需半年复查一次,注意饮食和生活习惯。如有小结节,需定期观察。

侯保健

主治医师

湖北省第三人民医院

查看详情
桥本脑病相关科普内容

文章 桥本脑病的辅助检查有什么异常

桥本脑病是一种自身免疫性疾病,其辅助检查结果具有一定的特征性,以下是一些常见的异常表现: 首先,桥本脑病患者常常会出现抗甲状腺过氧化物酶抗体(抗 TPO 抗体)阳性,这是诊断桥本脑病的重要指标之一。 其次,抗甲状腺球蛋白抗体(抗 TG 抗体)也可以阳性,但并非所有患者都会出现这一指标。 脑脊液检查也是诊断桥本脑病的重要手段之一,正常情况下脑脊液中的蛋白含量较低,但桥本脑病患者可能出现轻度升高,甚至高达 300mg/dL。同时,脑脊液中的细胞数也可能轻度增加。 脑电图检查可以发现桥本脑病患者脑电图呈现全面慢波,还可能出现三相波、棘波、棘慢波、突发性慢波等异常波形。 磁共振成像(MRI)检查可以发现桥本脑病患者大脑皮层下白质区 T2WI、FLAIR 高信号,随着病情好转,白质区高信号可以恢复正常。 单光子发射计算机断层扫描(SPECT)检查可以发现桥本脑病患者脑部存在低血流信号,主要发生部位在额叶,其次是颞叶、顶叶、枕叶及小脑半球。

中医养生之道

496 人阅读
查看详情

文章 糖甲学术:罕见的桥本并发症--桥本脑病(上)!

桥本脑病 (Hashimoto encephalopathy, HE) 又称自身免疫性甲状腺炎相关的糖皮质激素敏感性脑病,是指伴有甲状腺自身抗体包括甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和/或甲状腺球蛋白抗体(TGAb)阳性的急性或亚急性脑病综合征。 桥本脑病属于十分罕见的桥本并发症,一项既往研究显示,桥本脑病的发病率约为2.1/10万人,桥本脑病在儿童、成人及老年人中均可发生,平均发病年龄约为45-55岁。由于桥本脑病诊断困难,容易误诊,故实际发病率可能更高。与桥本甲状腺炎一样,桥本脑病在女性中更常见,男性和女性的发病比例约为1:4。1966年,英国学者Brain在柳叶刀(Lancet)杂志首次报道了桥本脑病,但目前对桥本脑病仍存在较多争议。 1. 发病机制 桥本脑病的发病机制并未明确,目前有多种假说试图解释桥本脑病的发生,这些假说包括自身免疫性血管炎假说、促甲状腺激素释放激素(TRH)毒性效应假说、血管源性水肿假说、体液免疫假说等。 桥本脑病的发病虽然有多种假说,但目前普遍认为桥本脑病是一种由免疫介导的自身免疫性疾病,因为桥本甲状腺炎本身就属于一种自身免疫性疾病,而桥本又很容易合并其他组织或器官的自身免疫性疾病如1型糖尿病、重症肌无力等,因此桥本患者就有可能会出现脑组织的自身免疫性疾病,此外,糖皮质激素治疗对桥本脑病有效也进一步支持桥本脑病发病与自身免疫反应有关。 需要强调的是,桥本脑病引起的神经精神症状甚至昏迷与甲状腺激素水平的增高或降低并无关联,桥本脑病既可出现于甲状腺功能异常的桥本患者,也可出现于甲状腺功能正常的桥本患者,因此桥本脑病与严重甲减引起的粘液性水肿昏迷并不一样,不可混淆两者。 2. 临床特征 桥本脑病的临床表现多种多样,缺乏特异性,起病可急可缓,可呈现缓解与复发交替的过程,也有少部分桥本脑病表现为急骤起病。 但桥本脑病最常见的临床特征是急性或亚急性发作的意识障碍、癫痫发作和肌阵挛。强调一下,大多数桥本脑病患者一般都会有意识模糊、意识改变的临床表现。 桥本脑病主要有两种临床类型,一种称为血管炎型或脑卒中样类型。顾名思义,其症状与体征与脑卒中相似,表现为多发性、复发性、急性或亚急性发作的局灶性神经功能障碍,如一侧不完全性轻偏瘫、失语、震颤、共济失调、平衡障碍、肌阵挛等,常伴不同程度的认知功能障碍和意识改变,一般认知功能受损为轻度受损。 另一种类型称为弥漫进展型或缓慢进展型。常见于儿童和青少年,其临床特征为隐袭起病、缓慢进展的认知损害和行为异常,无中风样表现,而以痴呆及精神症状为主,临床表现为幻觉、妄想、记忆减退、注意力不集中、定向功能障碍、进行性痴呆、大小便失禁, 也可有癫痫发作、意识障碍,严重者可昏迷。 但临床上也有部分桥本脑病发病急骤、进展迅速,常迅速恶化至昏迷。 血管炎型和弥漫进展型桥本脑病的临床表现可以重叠。除了意识水平和精神状态改变外,其他神经系统的症状或体征在桥本脑病时也比较常见。两种类型均可出现癫痫发作、肌阵挛、震颤、昏迷、锥体外系症状及小脑性共济失调,但在弥漫进展型中更为常见。癫痫发作可为局灶性或全面性癫痫发作,部分桥本脑病患者甚至有癫痫持续状态。此外,桥本脑病也可表现为局灶性或多灶性肌阵挛或肌震颤。值得注意的是,部分桥本脑病患者会表现为精神病症状,如幻觉、被害妄想等。 (未完待续) 桥本脑病的临床诊断及治疗敬请等待下一期: 糖甲学术:罕见的桥本并发症--桥本脑病(下)! 参考文献 1.Brain L, Jellinek EH, Ball K. Hashimoto's disease and encephalopathy. Lancet. 1966. 2(7462): 512-514. 2.Waliszewska-Prosół M, Ejma M. Hashimoto Encephalopathy—Still More Questions than Answers[J]. Cells, 2022, 11(18): 2873. 3. 周昭远, 程桦, 洪铭范, 等. 桥本脑病 (文献综述及一例报道)[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2007, 23(6): 562-564. 4. 刘丽, 张朝东. 桥本脑病的病因, 临床表现和治疗[J]. 中华神经科杂志, 2008, 41(9): 640-642. 5. 章娅, 王冬梅, 汪鸿浩, 等. 桥本脑病的研究进展[J]. 中国免疫学杂志, 2016, 32(5): 752. 6. 赵贺玲, 曹秉振. 桥本脑病[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2009, 16(6): 457-458. 7. Zhou J Y, Xu B, Lopes J, et al. Hashimoto encephalopathy: literature review[J]. Acta neurologica Scandinavica, 2017, 135(3): 285-290. 8. Mocellin R, Walterfang M, Velakoulis D. Hashimoto’s encephalopathy: epidemiology, pathogenesis and management[J]. CNS drugs, 2007, 21: 799-811. 9.Devon I Rubin. 桥本脑病.UpToDate临床顾问

李连喜

主任医师

上海市第六人民医院

1046 人阅读
查看详情

文章 罕见的桥本并发症--桥本脑病(下)!

上一期“糖甲学术”主要讲了桥本脑病的定义、发病机制和临床特征。 本期“糖甲学术”继续谈桥本脑病的临床诊断及治疗,最后还有糖甲大院李医生的要点总结! 3. 临床诊断 桥本脑病的诊断主要是排它性诊断,即排除其他原因引起的脑病后才考虑桥本脑病的诊断,一般临床诊断桥本脑病依据以下几点: 1. 首先排除其他疾病引起的脑病综合征 诊断桥本脑病之前,需要排除其他可能引起意识改变的疾病如脑炎、阿尔茨海默病、代谢性脑病、脑卒中等,因此需要做相关检查进行鉴别诊断,这些检查包括腰穿脑脊液检查、脑电图、头颅磁共振、实验室检查如血糖、血电解质、血气分析、肝肾功能、血常规等。 2. 甲状腺自身抗体阳性 因为桥本脑病与自身免疫有关,因此甲状腺自身抗体包括甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和/或甲状腺球蛋白抗体(TGAb)常常阳性,如果甲状腺自身抗体阴性,则不支持桥本脑病的诊断。几乎所有的桥本脑病患者TPOAb都是阳性的,而且滴度很高,常大于正常值上限。 3. 典型的临床表现 桥本脑病的典型临床表现为急性或亚急性起病的意识障碍、癫痫发作和肌阵挛。桥本脑病的主要临床表现是急性或亚急性起病的意识改变,可能伴其他神经精神症状如癫痫、肌震颤、幻觉等。 4.其他辅助检查异常 一些辅助检查如脑脊液检查、脑电图、磁共振等可以用于桥本脑病的鉴别诊断,需要强调的是,这些辅助检查均缺乏特异性表现,因此不能对桥本脑病进行直接诊断,而主要是用于鉴别诊断,排除其他疾病引起的脑病综合征。 例如,大部分桥本脑病患者脑脊液会有异常,最常表现为脑脊液蛋白水平升高、淋巴细胞增多,但葡萄糖浓度正常,另外可能出现寡克隆区带,个别患者脑脊液中可检测到甲状腺自身抗体。 90% 的桥本脑病患者的脑电图常存在非特异性的脑电图异常,表现为弥漫性慢波增多,可出现三相波、癫痫波和周期性尖波。随着临床症状的改善,脑电图异常可恢复正常。 桥本脑病患者的头颅磁共振一般正常,部分患者可有异常,但为非特异性,如与年龄相一致的非特异性白质异常,部分磁共振表现为缺血灶、脑萎缩、皮层或皮层下病变等。 虽然头颅磁共振在桥本脑病时无特异性表现,但是有助于脑卒中的明确诊断,可用于桥本脑病和脑卒中的鉴别诊断。 5.糖皮质激素治疗有效 因为桥本脑病的发病与自身免疫有关,因此糖皮质激素治疗常常有效,一般激素治疗后桥本脑病的临床症状可以明显缓解,这点也有助于桥本脑病的诊断。 总之,由于桥本脑病的临床症状和体征表现多样,缺乏特异性的临床表现和特异性的检查和化验结果,因此诊断桥本脑病往往比较困难。如果患者出现不明原因的神经、精神症状,可考虑检测血液中甲状腺自身抗体,如果甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)抗体特别是TPOAb明显升高,并排除其他原因所致的神经、精神异常,而且对糖皮质激素治疗敏感有效,可初步考虑桥本脑病的诊断。 国外有学者提出桥本脑病的诊断标准,包括以下几点: 1. 伴有癫痫、肌阵挛、幻觉或中风样发作的脑病表现 2. 存在甲状腺疾病,可以是亚临床或轻度显性甲状腺疾病 3. 头颅MRI显示脑部正常或非特异性的异常 4. 血清甲状腺自身抗体阳性 5. 血清或脑脊液中缺乏抗神经元抗体 6. 通过鉴别诊断排除脑病的其他病因 4. 临床治疗 1. 糖皮质激素治疗 桥本脑病诊断后,通常给予糖皮质激素治疗,糖皮质激素的最佳剂量目前并未明确。根据发表的文献,桥本脑病患者的口服泼尼松剂量范围为每天50-150mg,也有先使用大剂量静脉滴注甲泼尼龙(甲强龙),即每天1g甲泼尼龙静脉滴注,连用3日,然后口服泼尼松的治疗方案。糖皮质激素治疗的持续时间、减量速度以及最后停药的时间,要根据患者对糖皮质激素的临床反应来调整,在临床症状好转后逐步减量,最后停药,部分桥本脑病患者治疗时间可能长达两年。 糖甲大院李医生建议桥本脑病的糖皮质激素治疗方案如下: 激素治疗方案 1.开始三天给予500-1000mg 甲泼尼龙静脉滴注治疗。 2. 第四天开始,按1-2mg/kg的剂量给予泼尼松口服治疗,此剂量使用2-4周后根据患者的反应再逐渐减量。 3. 后面根据患者临床反应情况在6个月至2年内逐渐减少泼尼松用量直至维持量或停用,以防复发。 4.口服糖皮质激素也可以选用甲泼尼龙,按5mg 泼尼松=4mg 甲泼尼龙的剂量换算就可以。 2. 其他免疫抑制治疗 如果桥本脑病患者不能耐受糖皮质激素治疗,或者糖皮质激素治疗无效,或者糖皮质激素减量或停药之后出现复发,可以尝试其他免疫抑制药物治疗,这些药物包括硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤、利妥昔单抗和羟氯喹等。 3. 其他治疗 对于反复复发、单用激素无效以及为避免激素副作用需减少激素用量的桥本脑病患者,除可考虑应用免疫抑制剂以外,还可考虑周期性静脉输注免疫球蛋白或血浆置换疗法,但较少用。 4. 甲状腺激素替代治疗 桥本脑病患者如果有甲状腺功能低下,则需要给予左甲状腺素钠替代治疗,根据发病时患者的甲状腺激素水平,给予合适剂量的左甲状腺素钠治疗,维持患者甲状腺功能在正常范围内。 5. 对症治疗 根据患者的临床情况,需要给予对症治疗,例如纠正电解质紊乱、抗感染等,如果有癫痫发作,则必须给予抗癫痫治疗。 最后,糖甲大院李医生把桥本脑病的临床要点总结一下,方便糖甲大院的朋友们! 要点总结 1. 桥本脑病(HE)是伴甲状腺自身抗体阳性的急性或亚急性脑病综合征。 2. 桥本脑病属于罕见的桥本并发症,发病与自身免疫有关。 3. 临床表现为急性或亚急性意识水平改变,常伴癫痫发作和肌阵挛。 4. 桥本脑病分为血管炎型(脑卒中样类型)和弥漫进展型(缓慢进展型)两种类型。 5. 桥本脑病的诊断需要排除其他疾病引起的脑病综合征。 6. 临床高度怀疑桥本脑病,可以尝试糖皮质激素诊断性治疗。 7. 桥本脑病的治疗首选糖皮质激素治疗,免疫抑制治疗仅用于激素禁忌、无效或复发的患者。 参考文献 1.Brain L, Jellinek EH, Ball K. Hashimoto's disease and encephalopathy. Lancet. 1966. 2(7462): 512-514. 2.Waliszewska-Prosół M, Ejma M. Hashimoto Encephalopathy—Still More Questions than Answers[J]. Cells, 2022, 11(18): 2873. 3. 周昭远, 程桦, 洪铭范, 等. 桥本脑病 (文献综述及一例报道)[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2007, 23(6): 562-564. 4. 刘丽, 张朝东. 桥本脑病的病因, 临床表现和治疗[J]. 中华神经科杂志, 2008, 41(9): 640-642. 5. 章娅, 王冬梅, 汪鸿浩, 等. 桥本脑病的研究进展[J]. 中国免疫学杂志, 2016, 32(5): 752. 6. 赵贺玲, 曹秉振. 桥本脑病[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2009, 16(6): 457-458. 7. Zhou J Y, Xu B, Lopes J, et al. Hashimoto encephalopathy: literature review[J]. Acta neurologica Scandinavica, 2017, 135(3): 285-290. 8. Mocellin R, Walterfang M, Velakoulis D. Hashimoto’s encephalopathy: epidemiology, pathogenesis and management[J]. CNS drugs, 2007, 21: 799-811. 9.Devon I Rubin. 桥本脑病.UpToDate临床顾问

李连喜

主任医师

上海市第六人民医院

1046 人阅读
查看详情

文章 桥本甲状腺炎:如何识别和管理

甲状腺疾病是现代社会中常见的健康问题之一,尤其是桥本甲状腺炎。这种自身免疫性疾病好发于30-50岁女性,病因仍然不明确,可能与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。患者的主要症状包括甲状腺肿大和甲状腺功能减退,可能还伴随其他症状如眼球突出、畏光、流泪、复视、视力下降等甲状腺相关性眼病的表现,或者出现桥本脑病的症状,如记忆力减退、精神异常、共济失调、抽搐、昏迷等。 如果你或你的家人出现了这些症状,应该及时就医。医生可能会建议进行甲状腺功能检查、甲状腺自身抗体检测、甲状腺超声等检查来明确诊断。对于甲状腺功能正常的患者,一般不需要特殊治疗,但需要定期复查甲状腺功能和甲状腺超声,以便及时发现甲状腺功能减退或甲状腺结节等并发症。如果出现甲状腺功能减退,医生可能会开具甲状腺激素替代治疗的处方,以维持甲状腺功能的正常。 除了药物治疗外,日常生活中也有一些可以帮助管理桥本甲状腺炎的方法。首先,保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。其次,注意休息,避免过度劳累。合理饮食也很重要,适当增加碘的摄入,但避免过度补碘。同时,避免服用含碘造影剂等可能加重甲状腺炎的药物,并避免颈部受到放射线照射。最后,注意保暖,预防感染,这对免疫系统的健康至关重要。 总之,桥本甲状腺炎虽然常见,但只要及时诊断和治疗,患者可以过上正常的生活。记住,定期检查和良好的生活习惯是管理这种疾病的关键。

AI医疗先锋

495 人阅读
查看详情

文章 小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎的诊断与治疗进展

小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎是一种常见的自身免疫性疾病,主要影响儿童和青少年。该疾病的发生与遗传和环境因素有关,特别是与其他自身免疫性疾病的共存。早期诊断和治疗对于预防并发症和改善生活质量至关重要。 甲状腺肿大是小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎最常见的症状之一,通常无疼痛,随着病情发展可能会出现甲状腺功能低下或亢进的症状。甲状腺功能低下可能导致生长迟缓、学习成绩下降、便秘等问题,而甲状腺功能亢进则可能引起心动过速、体重减轻、多汗等症状。 性腺发育异常也是小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎的一个重要表现。男童可能出现睾丸增大,而女童可能出现乳房早发育和阴道出血,但没有骨龄超前和线性生长加速的表现,区别于真性性早熟。 除了典型症状外,小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎还可能伴随其他症状,如浸润性突眼、2型自身免疫性多内分泌腺综合征、桥本脑病等。这些症状需要引起家长和医生的高度重视。 治疗小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎的主要目标是控制症状和防止并发症。甲状腺激素替代治疗是最常用的治疗方法,可以有效改善甲状腺功能低下的症状。对于甲状腺功能亢进的患者,可能需要使用抗甲状腺药物或进行放射性碘治疗。在治疗过程中,需要定期监测甲状腺功能和相关症状的变化。 预防小儿慢性淋巴细胞性甲状腺炎的关键在于早期发现和干预。家长应该密切关注孩子的健康状况,特别是注意甲状腺肿大、生长迟缓、学习成绩下降等可能的症状。如果发现异常情况,应及时就医并进行相关检查。同时,保持良好的生活习惯和饮食习惯也对预防和控制疾病有帮助。

健康管理专家

487 人阅读
查看详情

文章 头晕、嗜睡:多种疾病的信号

头晕、总想睡觉是许多人在日常生活中经常遇到的问题。这种情况可能是多种生理疾病的症状,例如高血压、糖尿病、贫血、血液病、多发性脑梗死、脑出血、脑肿瘤、脑转移瘤、痴呆、帕金森病等。这些疾病都可能导致大脑供血不足或代谢紊乱,从而引起头晕和嗜睡的感觉。 除了上述生理疾病外,一氧化碳中毒、酒精中毒、肺性脑病、急性心肌梗死、心功能不全、肺功能不全、桥本脑病、电解质紊乱等也可能导致头晕和嗜睡。这些情况通常需要及时就医,以避免更严重的后果。 精神心理疾病,如焦虑、抑郁等,也可能引起头晕和嗜睡的感觉。这些疾病会影响大脑的正常功能,导致身体出现各种不适症状,包括头晕和嗜睡。 如果你经常感到头晕和嗜睡,建议你尽快就医。医生会根据你的具体情况进行诊断,并给出相应的治疗建议。同时,保持健康的生活方式也很重要,例如定期锻炼、合理饮食、充足睡眠等,都可以帮助你预防和缓解头晕和嗜睡的症状。 总之,头晕和嗜睡可能是多种疾病的症状,需要引起足够的重视。及时就医并采取相应的治疗措施是非常重要的。

医疗之窗

499 人阅读
查看详情

文章 解析桥本病的热点问题:超声诊断、IgG4相关性疾病、桥本脑病、不孕不育、甲状腺癌和药物治疗新进展

桥本病是一种常见的自身免疫性甲状腺疾病,近年来随着诊断技术的提高和基础研究的深入,医学界对其的诊治有了新的认识。以下是对该疾病的几个热点问题的探讨。 超声诊断 尽管TPOAb、TgAb的升高是桥本病的主要诊断依据之一,但超声检查在桥本病的诊断和分期中也具有重要的参考价值。特别是在分期方面,超声检查的价值远超过抗体检测。 IgG4相关性疾病 IgG4相关性疾病是一种由免疫介导的慢性自身炎症性伴纤维化的系统性疾病。桥本病可以分为IgG4相关性桥本病和非IgG4相关性桥本病。IgG4相关性桥本病的临床特点包括:年轻患者、快速进展的病程、相对较小的性别差异、更高的甲状腺自身抗体水平、血清IgG4的升高、更容易发生甲状腺功能减退症、超声表现为弥漫性肿大和低回声、病理上有明显的间质纤维化和甲状腺滤泡上皮细胞的重度变性等。 桥本脑病 桥本脑病是一种以神经系统功能紊乱为主的自身免疫性疾病。目前,对其的诊断和认识仍然不足。该疾病的病理生理机制涉及体液免疫的参与,可能导致自身免疫性脑血管炎或脑播散性脱髓鞘反应。临床上将其分为血管炎型和弥漫进展型。 桥本病与不孕、流产 甲状腺自身抗体与流产和早产密切相关,可能的原因包括:甲状腺功能正常的甲状腺自身抗体阳性患者可能存在甲状腺激素的轻微不足;异常的免疫状态可能导致胎盘植入不稳定;甲状腺抗体影响胎盘功能;高龄等因素。 桥本病与甲状腺癌 有证据表明,桥本病可能会促进甲状腺癌的发生。其机制可能是:慢性炎症为肿瘤提供了良好的微环境,桥本病中TSH的升高可能会促进肿瘤生长。另一方面,桥本病的免疫应答也能抑制组织肿瘤细胞的生长,这可以解释为何桥本病伴随甲状腺癌具有侵袭性低、瘤体小、晚期肿瘤比例低等特点。 药物治疗新进展 研究表明,维生素D可以抑制原呈递细胞和淋巴细胞的功能。维生素D缺乏与桥本病的发病呈正相关。另外,左甲状腺素和硒在免疫细胞功能调节方面具有协同作用,因此,维生素D、左甲状腺素和硒可能是治疗桥本病的有效药物。

智慧医疗先锋者

501 人阅读
查看详情

文章 桥本脑病的诊断和治疗:罕见的桥本并发症

在上一期的“糖甲学术”中,我们主要讨论了桥本脑病的定义、发病机制和临床特征。今天,我们将继续探讨桥本脑病的临床诊断和治疗方法,并提供一些重要的要点总结。 首先,桥本脑病的诊断通常是排除性诊断。这意味着在考虑桥本脑病的诊断之前,需要排除其他可能引起意识改变的疾病,如脑炎、阿尔茨海默病、代谢性脑病、脑卒中等。因此,进行相关检查进行鉴别诊断是非常重要的。这些检查包括腰穿脑脊液检查、脑电图、头颅磁共振、实验室检查如血糖、血电解质、血气分析、肝肾功能、血常规等。 其次,甲状腺自身抗体阳性是桥本脑病诊断的重要依据。因为桥本脑病与自身免疫有关,所以甲状腺自身抗体包括甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和/或甲状腺球蛋白抗体(TGAb)常常阳性。如果甲状腺自身抗体阴性,则不支持桥本脑病的诊断。几乎所有的桥本脑病患者TPOAb都是阳性的,而且滴度很高,常大于正常值上限。 第三,桥本脑病的典型临床表现为急性或亚急性起病的意识障碍、癫痫发作和肌阵挛。桥本脑病的主要临床表现是急性或亚急性起病的意识改变,可能伴其他神经精神症状如癫痫、肌震颤、幻觉等。 第四,其他辅助检查异常也可以用于桥本脑病的鉴别诊断。例如,脑脊液检查、脑电图、磁共振等可以显示非特异性异常,帮助排除其他疾病引起的脑病综合征。 最后,糖皮质激素治疗是桥本脑病的首选治疗方法。糖皮质激素的最佳剂量目前并未明确,但根据发表的文献,桥本脑病患者的口服泼尼松剂量范围为每天50-150mg。糖皮质激素治疗的持续时间、减量速度以及最后停药的时间,要根据患者对糖皮质激素的临床反应来调整,在临床症状好转后逐步减量,最后停药,部分桥本脑病患者治疗时间可能长达两年。 总之,桥本脑病的诊断和治疗需要综合考虑多种因素。对于临床高度怀疑桥本脑病的患者,可以尝试糖皮质激素诊断性治疗。同时,桥本脑病的治疗首选糖皮质激素治疗,免疫抑制治疗仅用于激素禁忌、无效或复发的患者。

运动与健康

527 人阅读
查看详情

文章 桥本脑病的症状和治疗

桥本脑病,又称桥本甲状腺炎脑病,是一种由自身免疫性甲状腺疾病引起的罕见神经系统疾病。它主要表现为突然发作的中风样症状,如运动功能障碍或感觉功能障碍。 一、症状表现 1. 神经系统局灶性病变:患者可能出现震颤、肌肉痉挛、癫痫发作、锥体系统和锥体外系症状,如小脑性共济失调、意识障碍、意识水平改变等。 2. 认知功能下降:患者可能出现记忆力下降、定向力下降、注意力不集中等症状。 3. 感觉异常:患者可能出现肢体麻木、感觉异常,如蚂蚁行走等。 4. 消化系统症状:患者可能出现吞咽困难、恶心、呕吐等症状。 5. 精神症状:患者可能出现焦虑、抑郁、幻觉、幻听等症状。 二、治疗方法 1. 药物治疗:桥本脑病主要采用激素治疗,如泼尼松、甲泼尼龙等。 2. 支持性治疗:针对患者的具体症状进行对症治疗,如抗癫痫药物、抗焦虑药物、抗抑郁药物等。 3. 甲状腺激素替代治疗:对于甲状腺功能减退的患者,可给予甲状腺激素替代治疗。 三、日常保养 1. 饮食调理:患者应避免食用含碘量高的食物,如海带、紫菜、海苔等。 2. 适量运动:患者应适量进行体育锻炼,增强体质,提高免疫力。 3. 保持良好心态:患者应保持良好的心态,避免情绪波动。 4. 规律作息:患者应保持规律作息,避免熬夜。 四、就诊指南 患者应及时就诊于神经内科或内分泌科,进行详细检查和诊断。

未来医疗领航员

650 人阅读
查看详情
快速问医生
隐私保障 · 不满意可随时结束咨询 · 全程无推销
去咨询
plus免费
AI医生助手

AI智能健康助手

在线服务中
24小时 24小时响应
智能诊断 智能症状分析
专业保障 专业医疗保障
扫码咨询 扫码咨询
推荐医生
健康小工具
×