简介
重症肌无力危象指的是对于重症肌无力的患者,在没有明显的诱因下突然出现肌无力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌无力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌无力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病无法治愈。
症状表现:
典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。
诊断依据:
依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。
重症肌无力危象有哪些类型?
暂无分型。
是否具有传染性?
否。
是否常见?
比较少见,目前暂无权威文献说明该病患病率[1]。
是否可以治愈?
不可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂无有效治疗方法可治愈。
是否遗传?
否。
是否医保范围?
是。
有疑问?在线咨询专业医生
获得专业医疗建议,无需等待预约
文章 什么是重症肌无力危象?
癌症防治先锋
文章 什么是重症肌无力危象?
数字健康领航者
文章 重症肌无力危象病人如何进行抢救?
中医养生之道
文章 重症肌无力危象有哪些类型?
跨界医疗探索者
文章 重症肌无力是否危及生命?
精准医疗探秘
文章 重症肌无力危象的诱因有哪些?
医疗故事汇
文章 如何有效护理重症肌无力危象患者?
健康管理专家
文章 如何处理重症肌无力危象?
跨界医疗探索者
文章 重症肌无力危象的症状是什么?
医疗新知速递
文章 如何有效治疗肌无力?
运动与健康

