简介
大疱性疾病是以水疱或大疱为基本皮肤损害表现的一系列皮肤疾病,如临床中常见的天疱疮、大疱性类天疱疮、疱疹样天疱疮等。大疱性疾病与自身免疫、遗传、过敏、感染、营养物质缺乏等因素都有关系。
其典型临床表现是患处皮肤表面出现水疱和大疱,单发或散发,簇集的大疱有融合成片倾向,破裂后会导致糜烂、结痂、脱屑甚至感染,创面愈合后有瘢痕形成或色素沉着。
大疱性疾病与自身免疫、遗传、过敏、感染、营养物质缺乏等因素都有关系,具有病程长、反复发作的特点,患者多伴有不同程度的瘙痒症状,而全身症状较轻微或无症状,临床上常采用药物治疗控制和改善病情,预后良好[1]。
症状表现:
大疱性疾病的临床表现是患处皮肤表面出现水疱或大疱,单发或散发,簇集的大疱有融合成片倾向,破裂后会导致糜烂、结痂、脱屑甚至感染等。
诊断依据:
依据患处皮肤表面出现水疱或大疱,单发或散发的皮损特点,以及组织病理检查出现炎症细胞浸润、水疱或大疱腔内有嗜酸性粒细胞,混有单核细胞和中性粒细胞,排列不规则,有免疫性抗原沉积在基底细胞膜下方等即可诊断。
大疱性疾病有哪些类型?
大疱性疾病依据病因分为以下3个类型:
1.自身免疫性大疱性皮肤病
2.遗传性大疱性皮肤病
3.其他类型大疱性疾病
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病较常见,发病人群遍及各个年龄阶段,60岁以上老年人容易得大疱性疾病,女性略多于男性[2]。
是否可以治愈?
大部分不可治愈。临床上常采用药物治疗和局部治疗,一般预后良好。如果治疗不及时,可能会对神经系统造成严重的损伤,影响正常生活;若损伤部位发生体液大量丢失,还会合并高热、寒战、呼吸急促、皮疹等,重者可致休克和多器官功能衰竭、肺炎等继发感染导致死亡。
是否遗传?
是,部分大疱性疾病与遗传有关。遗传性大疱性皮肤病,包括大疱性表皮松解症和家族性良性天疱疮,是由于机体发生基因突变或染色体异常,导致细胞间连接和黏附物质合成障碍或结构缺陷,影响细胞的正常功能,从而产生大疱、水疱。
是否医保范围?
是
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