简介
先天性肛门直肠畸形又称肛门闭锁,为小儿最常见消化道畸形,发病率无明显性别差异,以男性稍多。发病原因多为肛门直肠本身及周围肌肉发育缺陷导致,主要表现为腹胀、呕吐、排便困难或生后无胎粪,最常伴发畸形如脊椎裂、半椎体畸形,再次为消化道、心脏以及其他各种畸形。主要通过手术治疗,大多数患儿预后良好。
症状表现:
先天性肛门直肠畸形主要表现为腹胀、呕吐、排便困难或出生后无胎粪。
诊断依据:
尿道膀胱造影和瘘道造影可见造影剂充满瘘道或进入直肠,对确定诊断有重要价值。
先天性肛门直肠畸形有哪些类型?
根据直肠畸形发生位置,可分为3类:
1. 高位直肠畸形
2.中间位畸形
3.低位畸形
是否具有传染性?
无。
是否常见?
本病较少见,发病率在新生儿为2~5/10000,发病率无明显性别差异,以男性稍多[1]。
是否可以治愈?
可以治愈,主要通过手术治疗。
是否遗传?
是,有遗传倾向。
是否医保范围?
是。
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