• 常染色体显性遗传疾病
• 对称性分布的黄褐色或棕红色角化性斑片
• 口服或外用维甲酸类制剂有效

简介

持久性豆状角化过度症是一种少见的、常染色体显性遗传的皮肤病。目前该病病因尚不明确，多见于男性，常在30-40岁以上才开始发病。临床表现为皮肤出现3-5毫米大小、粗糙的黄褐色或棕红色角化性斑片，对称性分布，多见于足背、足趾末端、小腿。一般无自觉症状，部分有轻度瘙痒。本病口服或外用维甲酸类制剂有效，治愈后不再复发。若不及时治疗，有可能导致相关并发症，危害患者的健康，影响正常生活。

症状表现：

典型症状是呈对称性分布的为3-5毫米大小、粗糙的黄褐色或棕红色角化性斑片，一般无自觉症状，部分有轻度瘙痒。

诊断依据：

依据患者皮肤出现3-5毫米大小、粗糙的黄褐色或棕红色角化性斑片，对称性分布，多见于足背、足趾末端、小腿。一般无自觉症状，部分有轻度瘙痒等典型的临床表现，结合病理组织学检查显示角化过度现象，可以确诊。

持久性豆状角化过度症有哪些类型？

无

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见。多见于男性，常在30-40岁以上才开始发病。目前尚无明确的流行病学数据。

是否可以治愈?

本病可以治愈，目前多口服或外用维甲酸类制剂。若不及时治疗，有可能导致相关并发症，危害患者的健康，影响正常生活。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是