- 该病为自身免疫性疾病,病因尚不明确
- 该病主要侵犯上、下呼吸道以及肾脏
- 该病预后较差,需尽早治疗,以延长生命周期
简介
韦格纳肉芽肿是一种慢性系统性血管炎,多发生在上呼吸道(鼻腔和副鼻窦),下呼吸道(肺脏)和肾脏,属于自身免疫性疾病[1]。该病主要临床表现为发热、鼻窦病变、眼部病变、肺部病变、肾脏病变,部分患者还可能累及关节等,该病病因尚未明确,发病率较低[1],主要的治疗方式为药物治疗。该病预后效果较差,应该尽早发现、尽早治疗,以减轻症状,延长生命周期[1]。
症状表现:
该病可累及鼻窦、眼部、肺部、肾脏、关节等,典型症状为发热、脓性或血性鼻腔分泌物、视力下降、咳嗽咳痰、血尿、蛋白尿、关节痛等。
诊断依据:
依据鼻或口腔出现的溃疡和分泌物异常的症状,再结合血清学检查异常以及病理活检提示肉芽肿性炎症,即可确诊。
韦格纳肉芽肿有哪些类型?
无
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病罕见。本病发病率为0.4/10万人[3]。
是否可以治愈?
该病目前无法治愈,可以通过药物治疗或手术治疗来缓解症状,延长生命周期。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
有疑问?在线咨询专业医生
获得专业医疗建议,无需等待预约
文章 aNca相关性血管炎的治疗与管理
智慧医疗先锋者
文章 双肺多发结节灶:原因、诊断和治疗
健康解码专家
文章 肉芽肿性血管炎的两种类型:变应性和坏死性
医疗数据守护者
文章 肉芽肿性血管炎的主要症状有哪些?
未来医疗领航员
文章 什么是肉芽肿性血管炎?
全球医疗视野
文章 韦格纳肉芽肿的中西医结合治疗
药事通
文章 系统性血管炎:症状、类型及治疗策略
医疗新知速递
文章 ANCA:揭秘系统性血管炎的关键指标
家庭医疗小助手
文章 揭秘血管炎:病因、症状及治疗
医者仁心
文章 如何应对自身免疫性疾病对肾脏的损害?
医疗趋势观察站

