简介
先天性消化系统畸形是小儿外科最常见的先天性畸形,其范围涉及食道至肛门的各个部位,与胚胎期器官、组织、神经发育异常停顿、终止有关。常见症状有呕吐、腹胀、排便异常等。许多内科疾病也可表现为同样的症状,因此容易误诊而未能及时进行治疗,甚至出现严重的并发症而危及生命。内科性的呕吐、腹胀一般症状较轻微,经对症治疗后较快恢复。绝大部分消化系统畸形均能通过外科手术得以很好救治,预后良好。
症状表现:
先天性消化系统畸形的主要特征为反复性持续性呕吐、腹部膨胀、排便异常等消化道常见症状。
诊断依据:
依据超声、内镜检查发现消化道的畸形或异常,即可确诊。
先天性消化道畸形有哪些类型?
依据发生畸形的部位不同,可分为以下几类:
1.先天性食道闭锁;
2.先天性肠闭锁;
3.先天性肛门直肠畸形。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见。先天性直肠肛管畸形占消化系统畸形的首位,发病率在1:1500~5000,男女发病率无明显差异[1]。
是否可以治愈?
可以治愈。大多数消化系统畸形可通过外科手术治疗,预后良好。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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