简介
室间隔膜部瘤是临床较为少见的一种先天性心脏畸形,根据病理特征不同一般可分为真性瘤与假性瘤。假性瘤为室间隔膜部缺损的自然转归现象,主要是在室间隔缺损的自然闭合过程中,心内膜纤维增生与隔瓣或其他组织黏连融合,向右心室方向突出而形成。而真性瘤则属于心脏畸形,是心脏室间隔膜部向右侧心腔呈囊袋状突起的病理改变。然而,无论是假性瘤还是真性瘤,均存在破裂、血栓、梗阻、心内膜炎等并发症发生风险。室间隔膜部瘤主要表现为活动后心悸、气短、多汗、乏力、呼吸困难。该病如果早期发现,早期干预,及时手术治疗,一般预后较好。
症状表现:
男女均可发病,但男性多于女性,约2∶1。大部分患者易发生呼吸道感染,儿童患者有不同程度的生长发育受限,少部分患者可无症状。室间隔膜部瘤主要表现为活动后心悸、气短、多汗、乏力、呼吸困难。
诊断依据:
依据临床表现如活动后心悸、气短、多汗、乏力、呼吸困难等,结合超声心动图、左心室造影、体格检查,发现室间隔膜部有肿瘤占位迹象,可诊断。
室间隔膜部瘤有哪些类型?
依据病理特征不同,可分为:
- 室间隔真性膜部瘤
- 室间隔假性膜部瘤
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病常见,男性发病率多于女性,约2:l[1]。
是否可以治愈?
本病可以治愈,一般通过手术切除瘤体,修复缺损的室间隔,预后较好。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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