• 临床表现以肉芽肿性皮肤损害为特征
• 可引发胸膜瘘、肉芽肿、全身器官系统衰竭等
• 一般通过药物治疗可治愈，预后较好

简介

荚膜组织胞浆菌病是一种由荚膜组织胞浆菌荚膜变种引起的疾病，临床表现以肉芽肿性皮肤损害为特征，但不局限于此。随病情进展，可引发胸膜瘘、肉芽肿等，甚至引发全身器官系统衰竭。一般通过药物治疗可治愈，预后较好。

症状表现：

荚膜组织胞浆菌病的临床表现以肉芽肿性皮肤损害为特征。

诊断依据：

依据病原学检查，取患者的分泌物进行真菌培养, 组织胞浆菌由菌丝相转为酵母型，可见特征性的齿轮状孢子，可确诊。

荚膜组织胞浆菌病有哪些类型？

根据临床表现分类：

• 无症状型组织胞浆菌病：患者无任何症状及体征。
• 急性肺型组织胞浆菌病：以高热、畏寒、呼吸困难、咳嗽为突出表现。
• 慢性肺型组织胞浆菌病：以发热、疲劳、厌食、体重减轻、咳脓痰和咯血为主要表现。
• 播散性组织胞浆菌病：以发热、乏力、体重减轻、咳嗽和腹泻及肝脾肿大等为主要表现。

是否具有传染性？

有，主要通过呼吸道传播，还可通过消化道及皮肤黏膜传播。要尽量避免去荚膜组织胞浆菌病的流行区域，若必须进入被荚膜组织胞浆菌污染的环境，应做好防护措施，如佩戴口罩等。

是否常见？

本病常见。在我国感染呈地区性分布，主要是长江流域的九省，多雨潮湿的中南、华东和西南感染率较高【1】。

是否可以治愈?

可以治愈。确诊后一般通过药物治疗可治愈，预后较好。若不及时治疗，随病情进展，可引发胸膜瘘、肉芽肿等，甚至出现全身器官系统衰竭。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是