• 主要表现为头痛、呕吐、颈项僵硬、步态异常
• 发病与遗传因素有关，临床少见，可遗传
• 手术治疗、放化疗可治愈，避免肿瘤细胞扩散

简介

颅后窝室管膜瘤是一种中枢神经系统肿瘤，起源于椎管和脑室内壁的室管膜细胞，颅后窝室管膜瘤主要位于第四脑室，任何年龄组均可发生，5岁以下儿童多见^[1]。多以头痛为首发症状，伴头晕、恶心呕吐、复视和癫痫等。通过手术治疗可缓解症状，若不及时治疗，室管膜瘤可通过脑脊液播散，预后不良。

症状表现：

颅后窝室管膜瘤主要表现为头痛、恶心、呕吐、颈项僵硬、步态异常等症状。

诊断依据：

依据头痛、恶心、呕吐、颈项僵硬、步态异常等临床症状，以及CT结果显示颅后窝部位肿瘤边界清楚、密度增高或减低，MRI结果显示肿瘤边界清楚，T1加权呈不均匀低信号或等信号、T2加权呈高信号影，实性部分呈条索状或点状钙化，即可确诊。

颅后窝室管膜瘤有哪些类型？

依据肿瘤具体位置分为：

幕上室管膜瘤：幕上的室管膜瘤生长缓慢，特点为颅内压升高出现相对较晚，病程可持续数年。

幕下室管膜瘤：幕下的室管膜瘤多生长于第四脑室，容易引起脑脊液回流受阻，从而导致病程早期出现颅内压升高。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。多见于儿童。

是否可以治愈?

部分患者可以治愈。通过手术治疗可改善症状，若不及时治疗，患者易发生小脑受损和颅内压升高等症状，预后不良。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是