• 是神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病
• 主要表现为横纹肌受累后易于疲劳
• 重症肌无力目前无法根治，只能控制

简介

老年人重症肌无力是乙酰胆碱受体介导的、神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。该病临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳、无力,如咀嚼肌吞咽困难，饮水呛咳、声音嘶哑、咳嗽、排痰无力；全身骨骼肌，抬头、转颈、耸肩无力等。这些症状具有在活动后加重,休息后减轻,具有晨轻暮重等特点。经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。目前无法根治，主要依靠药物治疗，只能控制。

症状表现：

本病主要症状是骨骼肌无力和异常疲劳，晨轻暮重。

诊断依据：

根据病变所累及的骨骼肌无力呈波动性和晨轻暮重特点，肌疲劳试验阳性，应考虑本病的可能；若新斯的明试验呈阳性，重复神经电刺激提示波幅呈递减现象，单纤维肌电图提示颤抖增宽和（或）阻滞，以及乙酰胆碱抗体滴度增高者，可明确本病的诊断。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见，目前无明确的流行病学数据。

是否可以治愈?

目前无法根治，主要依靠药物治疗，只能控制。

是否遗传？

是

是否医保范围？

部分医疗耗材在医保范围之内。