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利胆排石颗粒:传统中药在胆石症治疗中的应用

利胆排石颗粒:传统中药在胆石症治疗中的应用

利胆排石颗粒是一种传统的中药制剂,主要由金钱草、茵陈、黄芩、木香、郁金、大黄、槟榔、麸炒枳实、芒硝、厚朴(姜制)等天然药材组成。这些成分共同作用于人体,具有清热利湿、利胆排石的功效。

利胆排石颗粒的主要适应症是湿热蕴毒、腑气不通所致的胁痛、胆胀。具体症状包括胁肋胀痛、发热尿黄大便不通等。对于胆囊炎胆石症的患者,如果出现上述证候,利胆排石颗粒可以起到一定的治疗作用。

然而,孕妇在使用利胆排石颗粒时应禁用,因为其中的某些成分可能对胎儿产生不良影响。此外,体弱或肝功能不良的患者在使用前也应谨慎,最好在医生的指导下使用。

在使用过程中,患者还需注意以下几点:首先,利胆排石颗粒应密封保存,置于干燥处,以防止受潮变质。其次,患者应按照说明书或医生的建议进行服用,不要随意增减剂量或停药。最后,患者在服用过程中如有不适,应及时停药并咨询医生。

利胆排石颗粒作为中药的一种,其疗效和安全性在临床应用中得到一定程度的验证。但是,由于每个人的体质和病情不同,因此在使用过程中还需根据个体情况进行调整。总之,利胆排石颗粒是一种值得信赖的中药制剂,但患者在使用时仍需谨慎,并在医生的指导下进行。

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在临床工作中经常有直肠癌患者、特别是低位直肠癌患者保肛手术后抱怨便次数多、不受控制,一天10几次大便,伴有肛门下坠肿胀、大便时肛门疼痛、大便形状改变以及大便弄脏内衣等不适症状,使得患者出现厕所依赖、排便恐惧,影响患者的精神以及情绪,从而导致低位直肠癌保肛手术患者的生活质量下降,症状严重的部分患者甚至重新选择近端结肠改道手术。以上低位直肠癌患者保肛手术后患者出现的这些不适症状我们在临床上称为低位前切除综合征,也叫做LARS综合征。患者术后出现LARS综合症其病因复杂,涉及多个因素相互作用。 首先就是低位直肠癌保肛术后患者解剖结构的改变:手术切除部分直肠后,剩余直肠或结肠的容量和顺应性降低,导致无法有效储存粪便,引发频繁排便和急迫感;吻合口位置过低,吻合口越靠近肛门,残留直肠越短,储存功能越差,LARS发生率越高。另外低位直肠癌为了保肛手术过程中有时会不可避免的损伤部分肛门括约肌,部分支配直肠和肛门的盆腔神经丛,导致静息压力下降以及影响直肠-肛门协调运动导致排便控制异常。 再一个低位直肠癌保肛术后患者肠道运动模式改变、围手术期手术以及抗生素导致的的肠道菌群失调都会加重排便异常。此外现在临床上好多直肠癌患者在发现时往往已经属于中晚期,按照结直肠癌的诊疗规范大多需要术前放化疗,术前放化疗也会加重保肛术后的LARS综合征的症状。 另外直肠癌患者术后出现LARS综合征症状也存在个体差异,年龄越大更易出现大便失禁,原有便秘或腹泻倾向者术后症状可能更重;患者的心里因素如焦虑或抑郁也会影响对LARS综合征症状的主观感受。 总的来说LARS的病因是多因素、多机制的交互结果,涉及解剖、神经、功能及心理等多方面。临床需根据患者具体情况综合评估。

王东升

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青岛大学附属医院

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王东升

主任医师

青岛大学附属医院

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文章 坎地沙坦导致胆结石的风险如何?

坎地沙坦与胆结石风险的关联性分析 坎地沙坦作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药的一员,其导致胆结石或肝内胆管结石的风险相对较低,但需结合其代谢特征和现有研究证据进行综合评估。以下是详细分析: 一、坎地沙坦的药代动力学特征 1.代谢与排泄途径 -代谢:坎地沙坦几乎不经肝脏细胞色素P450酶系统代谢,主要通过肠道酯酶水解为活性代谢产物坎地沙坦酯。 -排泄: -肾脏排泄:约60%通过肾脏以原形或代谢产物排出。 -胆汁排泄:约40%经胆汁进入肠道,最终通过粪便排出。 2.胆汁蓄积风险 -与胆汁排泄比例较高的其他血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物(如缬沙坦、替米沙坦)相比,坎地沙坦的胆汁排泄比例处于中等水平(40%),且其分子极性较强,在胆汁中的溶解度较高,可能减少在胆道中的沉积或结晶风险。 二、坎地沙坦与胆结石的关联性 现有研究证据 1.临床研究 -目前尚无大规模临床试验或流行病学研究明确将坎地沙坦与胆结石风险相关联。 -与其他血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物相比,坎地沙坦的胆汁排泄比例较低,且未发现其对胆汁成分(如胆固醇、胆盐比例)的显著影响。 2.不良反应报告 -美国食品药品监督管理局不良事件报告系统和欧洲药品管理局数据库中,坎地沙坦相关的胆结石病例极少,多为零星个案,因果关系尚不明确。 -日本2018年的一项回顾性研究显示,坎地沙坦在长期使用中未显著增加肝胆系统疾病风险。 3.机制推测 -低胆汁蓄积:坎地沙坦的胆汁排泄比例中等,且分子结构亲水性较强,可能减少在胆道中的沉积。 -无直接胆道刺激:目前未发现坎地沙坦对胆管上皮细胞或胆道Oddi括约肌功能有直接影响。 三、坎地沙坦的结石风险分级 从关键指标分析,坎地沙坦的胆结石风险显著低于其他高风险的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物: -胆汁排泄比例:坎地沙坦为40%,而缬沙坦和替米沙坦等高风险药物可达85%-97%; -代谢途径:坎地沙坦不经细胞色素P450酶代谢,主要依赖肠道酯酶水解,而高风险药物多通过原形胆汁排泄且具有高脂溶性特征; -胆汁蓄积潜力:坎地沙坦因分子极性较高而蓄积风险低,而高风险药物因脂溶性特征更易在胆汁中沉积; -结石病例报告:坎地沙坦相关病例极少,而缬沙坦和替米沙坦有较多个案报告; -综合风险评级:坎地沙坦为低风险,缬沙坦和替米沙坦为高风险。 四、临床建议 1.适用人群 -优先选择坎地沙坦的情况: -有胆石症病史或高风险患者(如肥胖、高脂血症); -需长期使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物且对胆汁淤积敏感的患者(如肝硬化、胆囊切除术后)。 2.监测与管理 -长期用药期间,建议定期监测肝功能及腹部超声(尤其基线检查存在胆道异常者); -若患者出现右上腹痛、黄疸等症状,需排查胆道疾病并与药物关联性评估。 3.联用药物注意事项 -避免与明确致胆汁淤积的药物联用,如雌激素类药物、头孢曲松抗生素、全胃肠外营养制剂等。 五、总结 坎地沙坦的胆结石风险在血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物中属于低风险,主要因其代谢途径以肾脏为主、胆汁排泄比例中等且分子亲水性较强。对于需长期降压治疗且关注胆道安全的患者,坎地沙坦是较优选择,但仍需结合个体化评估和定期监测。 补充建议:若患者已使用其他高胆汁排泄的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物(如缬沙坦)并出现胆结石,可考虑换用坎地沙坦,同时观察症状是否改善。

李明洲

主任医师

北京医院

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张昊

副主任医师

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张昊

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JDH健康大讲堂

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王鹏

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张昊

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